准确诊断罕见癌症的挑战

诊断不准确是罕见癌症患者正确治疗的主要障碍。今天发表了关于提高罕见癌病理诊断的共识罕见癌症欧洲，连同欧洲医学肿瘤学会(ESMO)和欧洲病理学会(ESP)在布鲁塞尔。这些建议旨在帮助罕见癌症患者得到及时和准确的诊断。

该声明是为期两天的研讨会的结果，其中每种类型的特殊挑战罕见的癌症进行了讨论。

“不准确诊断意味着不恰当的治疗，”意大利米兰国立肿瘤研究所的Paolo G Casali说，他是欧洲罕见癌症倡议的ESMO协调员。“病理学诊断是肿瘤学的一切。欧洲各地的卫生组织迫切需要解决方案，以促进转诊，以确保对罕见癌症的准确初步诊断病人．"

ESP联合主席Angelo Dei Tos说:“在本次研讨会期间，病理学家和临床医生共同努力，强调每种罕见癌症的挑战。诊断和治疗癌症应该始终是多学科的努力。”

罕见癌症影响了欧盟400多万人，加起来占所有癌症病例的20%，对医疗保健造成巨大负担。

欧洲议会(MEP)议员、斯洛文尼亚前卫生部长Zofija Mazej Kukovič说:“在罕见癌症方面，显然需要建立欧洲参考网络。这些疾病影响着大量的人，尽管它们的患病率很低。病人必须解决许多困难，大多数时候没有正确的支持。专家之间非常需要更多的合作，尤其是在斯洛文尼亚这样的小成员国。作为决策者，我们需要为我们的病人工作。跨境医疗保健指令使我们有机会在罕见疾病方面更加有效。癌症对我们许多人来说是一个遥远的话题，但当涉及到我们的家庭时，情况就会发生变化。说到底，我们都是病人。”

国际脑肿瘤联盟(IBTA)的凯西·奥利弗(Kathy Oliver)宣称:“欧洲的每一位罕见癌症患者都应该有平等的机会获得最好的医疗保健。这包括获得第二(有偿)意见的权利。如果患者家附近没有最好的治疗方法，他们应该能够迅速联系最近的卓越中心。根据《跨境医疗保健指令》正在建立ern，但仍有许多繁文缛节。对癌症来说，及时治疗就是一切。”

业界代表亦出席了研讨会。欧洲罕见癌症倡议呼吁他们优先开发治疗这些疾病的药物，并将在10月举行另一场研讨会，以解决罕见癌症治疗的方法障碍。

卡萨里总结道:“我们在达成这一至关重要的共识的项目上做了很多努力，但现在才是最重要的部分。实施我们将发布的建议对于改善罕见癌症患者的生活至关重要。”