蛋白质的变化可能预测ALS的进展

根据宾夕法尼亚州立医学院的科学家的说法，测量某些蛋白质（称为生物标志物）的变化 - 肌萎缩性侧索硬化症患者可以更好地预测该疾病的进展。

ALS通常被称为Lou Gehrig氏病，是一种神经系统疾病，其中大脑失去了作为运动神经元退化运动的能力。疾病的进程因生存而异，从数月到几十年。

神经外科，神经和行为科学和儿科的杰出教授詹姆斯·康纳（James Connor）说：“大多数ALS病例的原因仍然未知。”ob体育开户网址“尽管已经确定了几个遗传和环境因素，但每个因素仅占ALS总病例的一小部分。”

患者的这种临床变异在管理疾病和开发新疗法方面提出了挑战。找到相关的生物标志物，是反映生物学过程或对治疗反应的变化的客观措施，可能有助于应对这些挑战。

该项目由M.D./博士Xaiowei SU领导。康纳（Connor）实验室的学生与宾夕法尼亚州立大学ALS诊所和研究中心主任扎卡里·西蒙斯（Zachary Simmons）合作。苏研究了等离子体和脑脊液先前从接受诊断评估的患者中收集的样本，后来被确定为ALS。分析表明，观察多个生物标志物来预测进展不仅是可能的，而且还可以改善使用单个生物标志物的方法。

分析血浆的统计模型具有合理的预测总疾病持续时间并使用了七个相关生物标志物的能力。例如，较高的蛋白质IL-10预测疾病持续时间更长。IL-10与抗炎有关，表明较低的炎症与较长的疾病持续时间有关。

研究人员确定了六个用于脑脊液的生物标志物。例如，较高水平的G-CSF（已知对生长因素对运动神经元，死于ALS的细胞可以预测较长的疾病持续时间。也许最重要的是，结果表明，来自血浆和脑脊液的生物标志物的结合可以更好地预测疾病持续时间。

尽管这项研究的大小很小，但用于预测预后的特定生物标志物的能力表明该方法具有前景。

康纳说：“结果表明，在预测疾病进展和确定治疗策略的影响方面，研究这种方法的实用性。”“结果是在大型研究中使用该方法的引人注目的起点，并为新颖的治疗靶标提供了见解。”

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