研究人员在与人DNA融合之前，开发新药攻击艾滋病毒

（欧宝娱乐地址医学Xpress） - 根据世界卫生组织的统计，每年与人类免疫缺陷病毒生活在人类免疫缺陷病毒中，或艾滋病毒，每年都有约250万人感染。

新药在格鲁吉亚大学开发的攻击病毒在它与人类DNA集成之前，研究人员理解为无回报。

“在我们的实验室中，我们发现了一种高效的HIV整合酶抑制剂，或阻滞剂，旨在艾滋病毒感染性的”无返回点“，”Nair表示，他是UGA学院药物发现中的药物发现中的佐治亚州的杰出学者药房。“这种抑制剂对艾滋病毒的许多变化非常有效。”

根据Nair，HIV Integrase是药物治疗的理想目标，因为它对于病毒复制至关重要，并且没有人体对应物，这意味着副作用的风险很低。

细胞信号传导，通过分子传递信息，即协调和直接细胞作用，在艾滋病毒细胞侵袭和劫持细胞生物化学中起着关键作用，允许病毒自身复制。

在艾滋病毒感染的初始阶段，身体的免疫系统释放抗体以攻击病毒。辅助T细胞称为CD4 +细胞，在身体的免疫应答中起着核心作用，在免疫系统中策划其他细胞以进行其特定的保护功能。在其侵袭CD4 +细胞的侵袭中，HIV识别并附着在细胞外表面上，穿透其外壳，释放其15个病毒蛋白和核糖核酸，并采用利用人细胞生化机械进行再现大量数字。

“在艾滋病毒的复制或繁殖中涉及的所有步骤在人类系统的感染性中，单一的最毁灭点是将病毒DNA掺入或将病毒DNA集成到人染色体DNA中，”Nair说。

这种将病毒DNA插入人DNA通过通过HIV整体酶，病毒酶促进的复杂生化方法发生。只有在这一关键步骤之后，才能利用人体细胞生物化学在令人惊讶的数字中繁殖自己的病毒入侵者，最终引起CD4淋巴细胞的破坏，人体免疫应答系统的协调器。

作为受感染的T细胞死亡，受感染的身体的免疫系统无法捍卫;机会性感染如肺炎，脑膜炎，抗性TB和其他细菌和病毒感染致命。根据世卫组织，艾滋病毒和抗药性结核病是一个特别致命的联络，这是一个特别致命的联络，这是一年的杀戮一百万人。

“一步一步的毁灭后果是，一旦发生病毒集成，它就不能逆转，”Nair说。“这就是为什么在艾滋病毒感染中被视为融合为”不归还“。”

在Nair的实验室中发育的药物阻止了病毒酶将其基因组插入宿主细胞的DNA中。

虽然Nair承认一个艾滋病毒疫苗，但完全消除病毒可能不是可行的，允许人们在感染时允许人们活得更长的生活。

“我真的不认为单个疫苗在为艾滋病病毒提供全面免疫性时，因为病毒有多种形式或亚型，”他说。“通过抑制复制，而病毒计数仍然很低，药物几乎完全无能为力地呈现艾滋病毒。”

全球艾滋病毒整合酶抑制剂的研究努力导致了两种联邦药物管理局批准的药物。然而，具有结核分枝杆菌和其他微生物和病毒剂的艾滋病毒的共感染已向艾滋病毒大流行引起了添加的并发症，需要用于抗病毒组合治疗艾滋病毒的药物。靶向病毒，而不是允许其繁殖的人体机制可防止干扰是人类系统中自然和所需生化代谢过程的关键的酶。

“该化合物显示出低毒性，这非常重要，”Nair说。“其抗性HIV-1分离物的抵抗力和相关药物易感性曲线是有利的。当抗病毒活动概况和抗病毒活动概况时药品我们整合酶抑制剂的相互作用谱表现出引人注目的情况，以其进一步发展为抗艾滋病毒/艾滋病治疗剂。“

该治疗现在处于临床前测试阶段。

“在其他治疗区域以及共同感染治疗中，本发明的潜在后果，”Nair说。“这也许是我们发现的最令人兴奋的方面。”

该研究由国家卫生大学大过敏和传染病研究所的艾滋病分工资助。结果最近在期刊上发表了抗病毒研究。

---

---