Ambrisentan在特发性肺纤维化方面无效
（健康日） - 根据5月7日第7期发表的一项研究，内皮蛋白是一种受体选择性拮抗剂Ambrisentan对降低特发性肺纤维化（IPF）进展的速度无效内科。
To examine whether ambrisentan reduces the rate of IPF progression, Ganesh Raghu, M.D., from the University of Washington in Seattle, and colleagues randomized patients (aged 40 to 80 years) with IPF, with minimal or no honeycombing on high-resolution computed tomography scans, to receive ambrisentan (10 mg/day) or placebo.
注意到临时分析表明，在研究中，表明终点显示效率的可能性低，研究人员终止了492名患者的入学后的研究（75％的预期招生;平均接触患者的持续时间，34.7周）。在阿布伦丹治疗与安慰剂治疗的患者中，满足疾病进展的预先确定标准的可能性显着增加（27.4％，与17.2％;危险比，1.74）。肺功能的下降以16.7％的阿姆斯特坦治疗的患者和11.7％的安慰剂治疗患者（p = 0.11）。Ambrisentan组呼吸系统住院含量明显高于安慰剂集团（分别为13.4与5.5％）。两组的死亡人数（7.9％的Ambrisentan治疗和3.7％的安慰剂治疗患者的死亡人数不显着差异; P = 0.10）。
“作者写道，”阿姆布洛坦在治疗IPF方面无效，可能与疾病进展和呼吸住院的风险增加。“
一些作者披露金融联系给制药公司，包括Gilead Sciences，资助该研究。
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