回头时钟神经元的再生

回头时钟神经元的再生
秀丽隐杆线虫神经元。来源:以色列技术研究所的

(欧宝娱乐地址医疗Xpress)当小伤口愈合,优良的触觉神经末梢,或控制出汗,通常能够再生。像许多身体的过程,重新生成新组织的能力改变整个生命周期,通常随着年龄递减。调查再生的分子细节,蛔虫的神经系统,秀丽隐杆线虫,是理想的,因为它的整个图纸发到体是可用的。研究人员研究的严谨的干部秀丽隐杆线虫是真正的神经科学的兽医,他们命令几乎每一个工具来研究这个领域的生物学的缩影。出版在今天科学,一组研究人员发现了一种基因电路调节轴突的再生实验后用激光。而这些机制的完整性确保稳定的成人神经系统,操纵他们允许侮辱系统可以恢复正常功能。

为了正常发育,基因的表达控制组织建设进行编排节奏,各有其适当的时间和地点。一旦有机体发展,这些基因是退役,或他们的表情有相位差的周期。有时两个组件共同行动在幼虫阶段,成人反对对方。两名球员在这个基因针锋相对,lin-41 let-7,曾被发现在转型期作为计时器。这里描述的研究人员在这项研究中,偶然发现了这个特殊的电路当他们看着另一个基因的影响,alg-1,轴突再生。具体地说,他们已经发现蠕虫alg-1的突变形式的,可以再生2.5倍的时间比正常的轴突成虫。

一个特定的感觉神经元,AVM(前腹微管)神经元,有一个明确的可以再生的轴突在没有成人。这种名字奇怪的神经元有一个甚至陌生人亚细胞的特性。树突、轴突,充满了一种独特的微管,一个由15原丝。大多数哺乳动物使用微管的形状特别由13个原丝,但许多无脊椎动物用10到15。avm神经元也是独一无二的,是几个神经元迁移到一个不对称的位置在体内worm-it没有对应的另一侧。

Let-7微
Let-7 microRNA。来源:维基百科共用

AVM神经元显示清晰的表达不仅alg-1基因,但也受alg-1称为let-7的另一个因素。研究人员能够表明let-7负责抑制成人AVM神经元再生。直接抑制let-7,或者,其含量的增加,相应的抑制剂,lin-41,完全恢复幼虫轴突的再生能力。从他们的结论是,循环let-7和lin-41一般策略使用之间的相互作用不仅在决定细胞命运的发展,而且在控制轴突

表达let-7控制通过使用热敏版的基因。所使用的特定的等位基因在正常活动15摄氏度,但可以完全关闭在20度C的实际产品let-7基因最终不是蛋白质,但一类新发现的监管机构被称为小分子核糖核酸。小分子核糖核酸的全部功能尚未完全定义,但他们似乎能够调节蛋白质、DNA和信使rna。

研究人员也部分投机为什么生物似乎尽力抑制在成年人的再生。轴索显微外科术激光可能不是一个蠕虫的主要选择标准在进化,但一些组织修复能力很重要的一个虫子。更大的计划的事情,似乎失去某些功能的成年人,可能是一个更加稳定的微小代价可能随之而来的连接。

我们最近报道的一项研究在老鼠身上,这表明,成熟的大脑继续改造他们的精细结构在整个生命的有机体。哺乳动物的轴突有进一步的并发症,而髓鞘形成需要进行信号明显的距离,它也可以再生的一个障碍。对轴突受损的创伤,或通过发育断层,将时光倒流几个基因可能只是问题的一部分。

更多信息:发展进步改变神经元再生的下降两个内在计时器,科学2013年4月19日:340卷。6130页372 - 376。DOI: 10.1126 / science.1231321

文摘
像哺乳动物的神经元,秀丽隐杆线虫神经元丧失轴突再生能力随着年龄的增长,但不知道为什么。在这里,我们报告let-7有助于发展下降前腹微管(AVM)轴突再生。在旧AVM的轴突,let-7抑制再生通过显示LIN-41,一个重要的AVM轴突regeneration-promoting因素。而let-7年老神经元的抑制lin-41表达式通过lin-41, 3′端非翻译区lin-41抑制let-7表达年轻神经元通过Argonaute ALG-1。这个交互抑制确保只在年长的神经元轴突再生抑制。这些发现表明let-7-lin-41监管电路,以前显示控制发生在有丝分裂的干细胞谱系的时机,是在postmitotic神经元控制postdifferentiation处理事件。

期刊信息: 科学

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引用:回头时钟在神经元的再生(2013年4月19日)2023年5月13日从//www.puressens.com/news/2013-04-clock-regeneration-neurons.html检索
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