新的研究确定独特的抗生素耐药性的机制

作为全球公共卫生当局应对抗生素耐药性问题日益严重,塔夫茨大学医学院的微生物学家和他的同事们已经确定了独特的临床分离的耐药机制大肠杆菌对碳青霉烯耐药。碳青霉烯类抗生素的使用作为最后的手段治疗致病的细菌,包括大肠杆菌和克雷伯氏菌肺炎,这可能会导致严重的疾病甚至死亡。涉及耐药菌株感染对抗生素治疗失败,从而导致长期患病和更大的死亡风险,以及重大的公共卫生挑战由于增加了感染的传播。该研究发表在4月的问题抗菌药物和化疗,表明细菌的长度会对抗生素产生抗药性。

通常会产生耐碳青霉烯酶通过收购,",会破坏抗生素用于治疗感染。阻力也可能阻碍药物进入大肠杆菌的细菌。当前的研究,由相应的作者斯图尔特·利维,医学博士教授分子生物学和微生物学和医学中心主任适应塔夫茨大学医学院的遗传学和耐药性,试图确定是什么使这个特殊的临床分离大肠杆菌耐碳青霉烯没有"。

“疾病控制和预防中心记录显著增加特拉肠杆菌科(CRE)——即所谓的“超级细菌”已经发现抵抗即使是最有效的治疗方法,”Levy说。“我们知道,细菌可以抵制碳青霉烯,但我们以前从未见过大肠杆菌广泛适应战胜一种抗生素。我们的研究表明和突变的细菌将走多远为了生存。”

利维和他的同事们决定的大肠杆菌基因突变的四次为了抵制碳青霉烯。具体来说,隔离删除两个膜蛋白为了防止抗生素进入细胞。监管的细菌还携带突变蛋白质马尔,控制细菌是如何反应的抗生素。孤立进一步实现阻力增加耐多药外排泵的表达式。此外,研究人员发现大肠杆菌是表达一个新的蛋白质,称为廿七日,使药物进入细胞,但其表达减少了马尔突变。廿七日通常是一个不活跃的收购一些蛋白质大肠杆菌影响药物进入细菌细胞。通常表现在通过突变细菌。

据疾病控制和预防中心,CRE细菌已经从1%上升到4%在美国在过去的十年里。42个州报告确定了至少一个病人CRE类型之一。大约有18%的美国长期急性病医院和4%的短时医院报告了至少一个CRE感染病例在2012年上半年。

的临床分离大肠杆菌利维和他的同事们研究了来自北京协和医科大学医院病人的痰在北京,中国,的三个研究的作者在教员。耐药性是一个特别严重的公共健康问题在中国,抗生素开抗生素,广泛应用于畜牧业和农业产业。

“第一个喹诺酮-耐药菌株的细菌来自中国,我们可以看到,最后的药物开始被使用,因为其他药物后不工作如此多的过度使用,”Levy说。