动脉粥样硬化：特异性microRNA促进炎症

（欧宝娱乐地址医用Xpress） - Tatheroscrerosis，一种炎症反应，处于最常见的心血管疾病形式的根源。Ludwig-Maximilians-Universitaet的研究人员现在已经确定了一个在该过程中发挥着突出作用的MicroRNA，并为新疗法提供了有希望的目标。

动脉粥样硬化 - 否则称为动脉硬化 - 是现代社会中的普遍死病因。这种情况出现在本地化的积累中脂肪沉积在动脉中叫斑块。巨噬细胞，免疫系统的吞噬细胞，迁移到这些位点，诱导慢性炎症加剧动脉粥样硬化病变的积累。这些可能导致妨碍主要血管，引起心脏病发作和中风。由LMU教授Androb欧宝直播nbaeas Schober领导的医学研究人员现已确定了一个microRNA.(miRNA)帮助启动炎症过程。

miRNAs是RNA的短片段，来源于较长的前体，转录自基因组DNA的确定长度。他们是万能的监管者基因表达在细胞中，还可以控制巨噬细胞的功能，在哪些模式基因活性必须对细胞外环境的变化作出快速反应。Schober说:“然而，在动脉粥样硬化的各个阶段中控制炎症过程的miRNAs至今还没有被识别出来。”

在早期的研究中，Schober和他的团队发现microRNA miR-155是巨噬细胞中miRNA群体的重要成员。这种分子会阻止一种蛋白质的合成，这种蛋白质会抑制炎症反应，从而促进动脉粥样硬化的进展。然而，miR-155不作为炎症的引发剂。Schober和他的同事现在看过MicroRNA表达的模式动脉粥样硬化病变并注意到一种名为miR-342-5p的不同miRNA水平在非常早期的斑块中升高。

新的治疗方法

“新发现的miR-342-5p实际上在巨噬细胞中表达，但它被促炎信号激活。这一激活过程随后诱导了miR-155的产生。”因此，这项新研究的结果使miR-342-5p成为新的治疗药物的有趣靶点。事实上，在他们的动物模型中，研究人员已经能够证明通过一种特定拮抗剂抑制miR-342-5p的作用可以延缓动脉粥样硬化的进展。

“人类的动脉粥样硬化也应该容易受到microrna抑制剂的治疗，”Schober建议。“合成抑制剂可用于每种microRNA，一旦其有效性和安全性在临床试验中得到证明，就可以用于治疗目的。”因此，研究人员现在计划与生物技术公司合作，开发他们自己的特异性microRNA抑制剂，用于将来的临床应用。

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