基因突变可以让蛋白质聚集,引发肿瘤生长

前列腺癌通常被视为如果它是一个单一的疾病。但研究人员发现了一种新的类型的癌症,似乎影响15%的病人,这一发现为更好的诊断和靶向治疗铺平了道路。

的新途径前列腺癌发展被发现后的一组科学家发现独特的突变的基因称为SPOP(发音“年代的流行”)在检查病人的肿瘤。这些畸变可能导致危险的蛋白质积累火花肿瘤的生长,形成一种独特的癌症,根据这项研究,发表在《华尔街日报》自然遗传学。

第二种方式的发现对于癌症增长意味着我们可能会有一天“认为前列腺癌不是作为一种疾病,而是作为分子的集合定义的子类型,类似于乳腺癌和肺癌马克•鲁宾博士说,“副主席实验病理学威尔康奈尔医学院和研究的文章的第二。

连同之前的研究,这项研究有助于充实整个前列腺癌的遗传景观——最常见的癌症在人除外皮肤癌。

大约六分之一的男性会被诊断为前列腺癌的一生中;当他们65岁以上的三分之二。前列腺癌是男性癌症死亡的第二大原因。

有人推测SPOP突变的发现可能是一个突破肿瘤学家一直在寻找。“知道这些突变是什么意思可能给我们巨大的线索病人的癌症将如何进展以及它们如何将来可能是最好的治疗,”这项研究的共同作者Christopher巴比里,总住院医师在泌尿外科威尔康奈尔谁花了一年鲁宾的实验室研究。

大约一半的前列腺癌的特点是所谓的外星人的存在融合基因。一个基因融合发生在两个基因位于基因组的不同部分成为连接在一起,导致一个新的函数。

前列腺癌的新子类型被定义为两个因素:SPOP基因的突变和损失窝藏另一个基因的DNA区域。

“改变这两个主要的下游守门导致一连串的事件,使这些肿瘤不同于其他前列腺癌,”鲁宾说,他指出,SPOP基因突变和融合永远不会发生在同一肿瘤,暗示两个截然不同的分子类型的前列腺癌。

SPOP基因属于一个家庭的工作是调节其他蛋白质标记或标记处理。团队发现的突变发生SPOP蛋白质结合其他蛋白质标记。

”这表明可能有细胞中蛋白质的积累,不清理,这可能导致肿瘤生长,或突变可以去除蛋白质,帮助防止不受控制的细胞生长,”鲁宾说。

鲁宾预测,在一年之内,前列腺癌已经证实能够得到什么样的亚型进行了测试然后接受定制治疗前列腺癌。鲁宾预测未来癌症筛查包括面板的特定标记,确保准确诊断的癌症。

尽管如此,其他分析师表示,尽管这一发现令人兴奋,可用的测试不会是临床上很长一段时间——如果。此外,它永远不会被用作筛选工具,因为它是在只有一小部分的前列腺癌。