ANCA相关的血管炎具有遗传组分

（健康日） - 一种基因组 - 型抗嗜酸性能细胞质抗体（ANCA）的基因组关联研究 - 根据7月19日第19款发表的一项研究这新英格兰医学杂志。

To investigate the genetic basis of ANCA-associated vasculitis, Paul A. Lyons, Ph.D., from the University of Cambridge in the United Kingdom, and colleagues conducted a genome-wide association study in a discovery cohort of 1,233 U.K. patients with ANCA-associated vasculitis and 5,884 controls. Associations were replicated in 1,454 Northern European case patients and 1,666 controls.

研究人员鉴定了具有ANCA相关血管炎的主要组织相容性 - 复合物（MHC）和非MHC关联。此外，遗传区别被视为具有多苯炎和微观型多阳炎的肉芽肿病。最强的基因协会没有临床综合征，但随着ANCA的抗原特异性。抗蛋白酶3 ANCA具有显着相关HLA-DP.和编码α1-anti rrypsin的基因（Serpina1.）和蛋白酶3（Prtn3.）。抗髓氧化酶ANCA和抗髓氧化酶之间也有重大关联HLA-DQ.。

“本研究证实，ANCA相关血管炎的发病机制具有遗传组分，显示出与anca特异性相关的肉芽肿和微观多锰炎之间的遗传区别，并表明对自身抗原蛋白酶3的反应是一种中心病原特征蛋白酶3 ANCA相关的血管炎，“里昂和同事得出结论。

若干研究作者和编辑作者披露了制药行业的财务关系。

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