绿灯为游戏提供：用于直接鉴定抗原的新方法

免疫系统是我们抵御病原体的重要组成部分，但它也可以攻击宿主组织，导致自身免疫性疾病。诱导破坏性免疫反应的抗原现在可以被直接识别出来——无需事先知道它们可能的结构。

通过循环免疫细胞来识别激活免疫应答的分子，普遍称为抗原。在自身免疫反应的情况下，这种反应可能导致身体组织的破坏。一个新的方法这可以鉴定发起这种反应的抗原可能有助于防止将来误导的攻击。利用基因工程技术，LMU和MAX Planck神经病学研究所的研究人员产生了在通过同源抗原的结合刺激时发射绿色荧光的细胞。

免疫系统就像大海捞针

新方法是基于分离的T细胞存在于感染组织样本从患者自身免疫疾病。由Klaus Dornmair博士(LMU临床神经免疫学研究所和MPI神经生物学神经免疫学系)领导的研究小组，首先恢复了由这些细胞产生的特定抗原结合t细胞受体的基因蓝图，并将它们移植到培养的细胞系中，该细胞系在实验室中生长良好。

该系列还包含特异性表达TCR的绿色荧光蛋白（GFP）的基因的一个版本。最后，将细胞与约1百万个肽的集合一起孵育，类似于TCR通常识别的短氨基酸序列。如果甚至在文库中表示的单个肽被特异性TCR识别，则相应的细胞合成GFP，并且可以通过其绿色荧光来检测，从而允许待定结合的抗原。因此，该方法提供了鉴定从大量可能的嫌疑人的单一自身免疫抗原的相对简单的方法。

用。进行的初始测试细胞对一种已知的流感抗原特异性证实了该方法的有效性。研究人员能够明确地从测试中使用的所有其他肽中选择并识别出正确的抗原。这项技术非常迅速和灵敏，在几小时内就可以分析出几百万种抗原。这开辟了广泛的应用前景——从分析导致自身免疫性疾病(如多发性硬化症或牛皮癣)的反应性抗原到识别新的肿瘤或病毒抗原。实际上，其实际潜力如此重要的是，该方法是专利申请的主题。（自然医学，8.4.2012）Göd

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