Mini-molecule控制急性移植物抗宿主疾病的严重程度,研究发现

研究人员发现了一种分子,帮助控制移植物抗宿主病的严重,危及生命的并发症对许多白血病患者骨髓移植。

领导的研究中,研究人员与美国俄亥俄州立大学综合癌症中心——阿瑟·g·詹姆斯的癌症医院和理查德•j•Solove研究所(OSUCCC -詹姆斯),从人类用动物模型和组织病人表明高水平、表达分子称为微rna - 155 (mir - 155)控制急性移植物抗宿主病(GVHD)的严重程度。

减少或阻断mir - 155表达,另一方面,减少急性移植物抗宿主病严重程度和增加生存,这一发现表明治疗条件的新战略。

急性移植物抗宿主病发生在35 - 45%白血病病人整体接收来自另一个人的血液干细胞移植,称为同种异体干细胞移植的过程。严重急性移植物抗宿主病预后很差:大约25%的患者存活三级GVHD,约5%生存年级静脉疾病。

研究结果发表在《华尔街日报》血。

“目前,急性移植物抗宿主病是使用高剂量的类固醇治疗,已经进一步提高病人的高感染风险,他们阻止捐赠免疫细胞的能力对抗白血病,”博士说,首席研究员和血液学家加尔松男友,内科医学助理教授和白血病专家。

“我们需要的是一种阻止急性移植物抗宿主病没有抑制移植抗白血病细胞的能力,而这些发现表明这可能是如何实现的。”

移植物抗宿主病当免疫细胞来自接收者的捐赠者攻击健康组织。加尔松在这项研究中,和他的同事使用的移植物抗宿主病动物模型学习如果mir - 155在疾病中扮演了一个角色。供体动物被改造过表达或under-express mir - 155 T细胞,免疫细胞参与移植物抗宿主病的主要类型。

研究人员首次得知供体T细胞清除受体动物与GVHD mir - 155含量大于6.5倍的控制。额外的实验显示如下:

• 给出当收件人动物缺乏mir - 155 T细胞,移植物抗宿主病严重程度和总体存活率明显更大的要少得多。
• 当收件人动物有过mir - 155 T细胞,移植物抗宿主病快速发展和生存很短。
• 阻塞mir - 155在供体细胞减少临床移植物抗宿主病的严重程度,增加生存和不破坏白血病细胞减少细胞的能力。

加尔松最后,和他的同事研究了五大肠活检GVHD病人,T和炎症细胞从所有五个显示高水平的mir - 155。“这表明mir - 155和移植物抗宿主病之间的关系是人类有关,同时,“加尔松说。

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