第一个通用lexapro批准
(每日健康)——以色列Teva制药公司的药品制造商获得了第一个美国批准市场通用普兰(酞)治疗抑郁症和焦虑症,美国食品和药物管理局周三说。
Teva被授予180天的排他性,所以没有其他公司可以在美国市场通用的药物在这个时间段,该机构在一份新闻稿中说。
的症状重度抑郁症包括情绪低落、失去兴趣一旦快乐的活动,体重和食欲改变,睡眠变化,罪恶感或毫无价值或产生自杀的念头。
一般焦虑症的症状包括夸张的担心,总是期待最糟糕,无法放松,难以集中注意力。
酞,与类似的抗抑郁药一样,有一个装箱标签警告的风险增加自杀想法,尤其是儿童,青少年和年轻的成年人。其他潜在的副作用包括睡眠模式的改变、性欲低、恶心、出汗增加,FDA说。
仿制药有相同的高质量和力量作为其品牌的前任,和必须通过相同的质量标准,该机构压力。名牌造成的由森林实验室,在2002年被FDA批准的。
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引用:首先检索通用lexapro批准(2012年3月14日)2023年5月15日从//www.puressens.com/news/2012-03-lexapro.html
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