一个新的方法来治疗I型糖尿病?肠道细胞转化成胰岛素工厂
哥伦比亚大学研究人员的一项研究表明,病人的肠细胞可诱导胰岛素,绕过干细胞移植的必要性。直到现在,干细胞移植已被许多研究人员看作是理想的方式来取代细胞失去了I型糖尿病,自由来自注射胰岛素的患者。
研究在老鼠是2012年3月11日发表在《华尔街日报》自然遗传学。
I型糖尿病是一种自身免疫性疾病,破坏胰腺中产生胰岛素的细胞。胰腺不能取代这些细胞,所以一旦失去,我型糖尿病必须给自己注射胰岛素控制血糖。血糖过高或过低,可危及生命,和病人必须监测血糖一天几次。
I型糖尿病研究的长期目标是,以取代失去的细胞与新细胞胰岛素释放到血液中。尽管研究人员在实验室里可以使胰岛素生产细胞从胚胎干细胞,这些细胞还没有适合移植因为他们不适当释放胰岛素响应葡萄糖水平。如果这些细胞注入病人体内,胰岛素分泌在不需要时,可能导致致命的低血糖。
这项研究,由Chutima Talchai博士和Domenico Accili,医学博士,哥伦比亚大学医学中心的医学教授,表明某些祖细胞在肠老鼠有令人惊讶的能力使胰岛素生产细胞。Talchai博士是一位博士后Accili博士的实验室。
胃肠道祖细胞通常负责生产范围广泛的细胞,包括细胞产生5 -羟色胺,抑胃肽和其他激素分泌进入消化道和血液。
Drs。Talchai Accili发现当他们关闭基因发挥作用在细胞命运decisions-Foxo1-the祖细胞生成的胰岛素生产细胞。更多的细胞生成Foxo1关闭时在发展早期,但胰岛素生产细胞也时生成的基因小鼠成年后被关闭。
“我们的研究结果表明,它有可能再生胰岛素生产细胞在胃肠道的我们的儿童和成人患者中,“Accili博士说。
“没有人会想到这个结果,”Accili博士补充道。“很多事情会发生在我们淘汰Foxo1。在胰腺中,当我们Foxo1,什么也不会发生。那么为什么发生在肠道的东西?我们为什么不让细胞产生其他激素?我们还不知道。”
胰岛素生产细胞在肠道有害如果他们不应对血液中释放胰岛素血糖水平。但研究人员说,新的肠道细胞glucose-sensing受体并正确执行。
胰岛素由肠道细胞也释放到血液中,工作以及正常的胰岛素,在足够的数量接近正常血糖糖尿病大鼠的水平,否则。
“所有这些发现使我们认为哄骗一个病人的肠道胰岛素生产细胞将会是一个更好的方法来治疗糖尿病比基于胚胎干细胞或iPS,治疗“Accili博士说。肠道细胞的位置也可以防止糖尿病破坏新的胰岛素生产细胞,由于胃肠道部分免受免疫系统的攻击。
把这个发现变成一个可行的治疗的关键,Accili博士说,将是找到一个有同样的效果的药物在人胃肠道祖细胞Foxo1基因在小鼠失灵。应该是可能的,他说,因为研究人员发现,他们也可以从祖创建胰岛素生产细胞细胞通过抑制Foxo1化学。
“重要的是要意识到一个新的治疗I型糖尿病需要一样安全,更有效,胰岛素,“Accili博士说。“我们不能测试治疗风险消除每天注射的负担。胰岛素不是简单或完美,但它的工作原理,它是安全的。”
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