新的药物可以治愈几乎所有病毒感染

大多数细菌感染可以用抗生素如青霉素、几十年前发现的。然而,这些药物对病毒感染无效,包括流感、普通感冒、致命的出血热如埃博拉。

现在,在开发如何可以被改变病毒感染治疗,一组研究人员在麻省理工学院的林肯实验室设计了一种可以识别细胞的药物已经被任何类型的病毒感染,然后杀死这些细胞终止感染。

发表的论文中在《华尔街日报》7月27日《公共科学图书馆•综合》,研究人员检测了他们的药物对15个病毒,并发现它是有效的对所有人——包括引起普通感冒的鼻病毒,甲型H1N1流感,胃病毒、脊髓灰质炎病毒、登革热和一些其他类型的出血热。

药物是通过针对一种RNA产生只在细胞被病毒感染。”从理论上讲,它应该对所有病毒,”托德说骑士,高级职员科学家在林肯实验室的化学、生物和纳米技术集团是谁发明的新技术。

因为技术是广谱的,它也可能被用来对抗新病毒的爆发,如2003年的“非典”(严重急性呼吸系统综合症)爆发,骑士说。

研究团队的其他成员是林肯实验室工作人员斯科特灯芯,克里斯蒂娜·祖克,塔拉Boettcher珍妮弗·Pancoast和本杰明Zusman。

一些抗病毒药物

赖德的想法尝试开发一种广谱抗病毒治疗大约11年前,后发明金丝雀(细胞抗原的分析和通知风险和收益率),可以快速识别病原体的生物传感器。“如果你检测致病性细菌的环境中,有可能是一种抗生素,可以用于治疗人接触,但我意识到很少有治疗病毒,”他说。

有少数药物对抗特定的病毒,如蛋白酶抑制剂用来控制艾滋病毒感染,但这些都是相对数量少,而且容易受到病毒的抵抗。

骑手获得灵感的治疗药物,被称为德拉科(双链RNA激活半胱天冬酶Oligomerizers),从活细胞的防御系统。

病毒感染细胞时,接管其细胞机械为他们自己的目的,创造更多副本的病毒。在这个过程中,病毒创建长串的双链RNA(极),这不是人类或其他动物细胞中发现的。

作为自然的一部分,防御病毒感染,人体细胞蛋白质,抓住dsRNA,引发一连串的反应,阻止了病毒复制本身。然而,许多病毒可以战胜这个系统通过阻断在级联的步骤之一。

赖德的想法结合dsrna上蛋白与另一个蛋白质,以引发细胞凋亡(程序性细胞自杀),例如,当一个细胞决定成为癌变的途中。因此,当drcao的一端结合到dsRNA,它标志着德拉科的另一端启动细胞自杀。

结合这两个要素是一个“好主意”,是一种非常新颖的方法,微生物学和免疫学教授卡拉科克加德说,斯坦福大学。“病毒非常擅长发展抵抗我们试着对他们的东西,但在这种情况下,很难想象一个简单的途径药物阻力,”她说。

每个DRACO还包括一个“交货标签”,取自天然蛋白质,让它穿过细胞膜,进入任何人类或动物细胞。然而,如果没有dsRNA,德拉科离开细胞安然无恙。

大部分的测试报告在本研究在人类和动物细胞培养在实验室里,但是研究人员还测试了德拉科在老鼠身上感染了甲型H1N1流感流感病毒。当老鼠接受德拉科,他们完全治愈的感染。测试还表明,德拉科本身并不是有毒的老鼠。

研究人员目前正在测试德拉科对更多病毒在老鼠和开始取得了预期的效果。骑士说,他希望这项技术能允许用大动物进行试验,最终在人体上进行临床试验。

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