可能的新方法来治疗婴儿致命的白血病

罗耀拉大学卫生系统的一项研究指出,一种很有前途的新方法治疗积极和通常在婴儿致命的白血病。

这项研究涉及到一种叫做混合血统白血病,白血病或MLL。只有25 - 50%的婴儿被诊断为MLL白血病疾病生存。

研究表明它可能会杀死癌细胞MLL细胞通过定位一种叫做DOT1的蛋白质。研究人员表明,没有DOT1蛋白质、细胞癌变MLL死了,说查尔斯•海明威进行医学博士,这项研究的资深作者。

“我们正在关注的独特生物学MLL白血病,”海明威进行表示。

这个研究报告在2011年的美国协会会议上癌症研究。

5至10%的白血病MLL是积极的。1岁以上儿童MLL白血病,存活率约为75%。相比之下,其他大多数儿童白血病的存活率约90%。成年人有MLL白血病也有较低的存活率比成人与其他类型的白血病。

MLL是白血病的子类型由一个叫做MLL基因的突变引起的。变异的基因编码的异常MLL蛋白质,血液细胞变成癌细胞。人员不明白原因,MLL白血病耐化疗比其他形式的白血病。

在先前的研究中,罗耀拉研究人员开发出一种小分子,称为PFWT, MLL蛋白质结合。这个绑定有效禁用MLL蛋白质,导致肿瘤细胞的死亡。今年晚些时候,海明威进行计划开始测试PFWT分子MLL白血病小鼠。

新的研究指出,第二个可能的方法攻击MLL细胞,通过针对DOT1蛋白质。DOT1作品结合MLL蛋白质。研究表明,DOT1让癌症MLL至关重要癌症细胞活着。

研究人员培养MLL细胞从老鼠。从这些细胞,研究人员把DOT1蛋白质编码基因。没有基因,细胞不再产生DOT1蛋白质,没有DOT1蛋白,癌细胞死亡。

罗耀拉研究人员与研究人员合作穆尔/阿尔弗雷德儿童医院识别分子,可以禁用DOT1。

海明威进行说再方法——针对DOT1及MLL蛋白质——潜在的可能是一个比目前更有效的治疗化疗,用更少的副作用。但这需要多年的进一步的研究和测试之前,这样的治疗将会用于病人。

海明威进行其他几个罗耀拉研究人员正在研究MLL说白血病。“有很多合作的机会,”他说。