科学家发现遗传标记与卵巢癌风险有关

一个新的遗传标记与卵巢癌相关风险由一个国际研究小组最近发现,癌症研究中心的科学家领导的遗传流行病学单元在英国。Drs。马克·古德曼,加林娜Lurie迈克尔·卡尼和夏威夷大学的Keith田农Mānoa夏威夷的癌症研究中心参与的验证发现遗传标记作为卵巢癌协会联盟的一部分,全球论坛执行卵巢癌研究的科学家。

“发现代表不仅科学团队的胜利,但也是一个实现的愿景卵巢癌研究基金会和它的捐助者,”安德鲁·杜克大学Berchuck博士说,联盟的主席。

在过去的六年里,该财团支持了凯瑟琳的家人和朋友的慷慨捐赠Sladek史密斯在纽约地区。这项工作的结果出现在7月2日,2009年自然遗传学。

卵巢癌是第八个最常见的癌症和癌症死亡的第五大原因女性在美国。目前的5年生存率93%,局部疾病,71%区域疾病,31%为遥远的疾病。然而,只有25%的女性卵巢癌诊断局部阶段主要是因为症状是模糊的和可靠的筛查早期检测方法尚未建立。

卵巢癌是已知的乳腺癌基因变异,BRCA1和BRCA2。但这些变化很少,仅占不到百分之五的卵巢癌。剩余的风险很可能是由于综合了几个身份不明的基因单独携带疾病的低到中度风险。

该研究使用的全基因组关联设计成千上万的基因变异的频率之间的整个基因组比较大量的病例和控制的影响。总体上超过20000名女性参与了这项研究。

在第一阶段,分析了超过620000个基因变异在整个基因组的1817名妇女卵巢癌患者和2353名女性相比没有疾病。通过卵巢癌协会联盟,最有前途的标记随后被调查在一个额外的7922名妇女卵巢癌患者和10577名女性没有疾病。

新标志被发现9号染色体上,靠近BNC2 (basonuclin 2)基因编码一种蛋白质在DNA转录的调控中发挥作用和生殖组织中高度表达。这个标志是现在的32%女性和估计有0.7%有助于卵巢癌的风险。这个标记的协会与浆液性癌的风险更大,最常见和最致命的卵巢癌亚型。

来源:大学夏威夷马诺