在含香脂蛋白的方案上进行的非小细胞肺癌患者可能会对欧洲毒素进行响应，福克斯追逐癌症中心研究人员今天在国际肺癌研究协会年会上报告。
西妥昔单抗(埃比妥)和厄洛替尼(特罗凯)均可抑制表皮生长因子受体(EGFR)，假设一旦患者在一种EGFR抑制剂上进展，他们将不会对另一种EGFR抑制剂产生反应。新的数据表明情况可能并非如此。
“仅仅因为在一个EGFR抑制剂上收到和进展的患者并不一定意味着他们不会从另一个中获得临床益处，”福克斯追逐的医疗肿瘤科医生Hossein Borghaei，D.O.。“对于没有很多治疗方案的患者，我们认为这是一件好事。当他们的疾病进展时，它会给他们一个尝试的药物。”
为了找出那些疾病不再由西妥昔单抗控制的患者是否对厄洛替尼有反应，Borghaei和他的同事们检查了一组参加了Fox Chase临床试验的患者的治疗和临床结果，该临床试验测试了卡铂的组合。紫杉醇和西妥昔单抗作为晚期非小细胞肺癌的一线治疗。在参加该试验的53名患者中，研究人员确定了15名患者在随后的治疗中接受了埃洛替尼。
在接受厄洛替尼的15例患者中，有3例仍在服用厄洛替尼。对于不再服用厄洛替尼的12例患者，厄洛替尼治疗的中位持续时间为63天，范围从36天到222天。余下的三名患者已经服用了41,238和459天的药物。厄洛替尼治疗的15例患者的中位无进展生存时间为2.5个月。
“似乎有些患者可以在西汀昔单抗的进展后享受对厄洛替尼的耐用疾病控制，”Borghaei说。然而，他注意到这些数据来自子集分析，并且是回顾性的，因此他们不是决定性的，而是仅仅是假设产生的。
尽管厄洛替尼被批准用于耐心与非小细胞肺癌西妥昔单抗已经在这种情况下研究了好几年，这是第一次正式的分析表明这些药物可以按顺序使用。预测厄洛替尼在含西妥昔单抗方案进展后临床获益的肿瘤特征尚未阐明，但这是Borghaei博士希望在未来研究中解决的一个领域。
