“正常”细胞远离癌症给nanosignals麻烦
(PhysOrg.com)——由美国西北大学的一项新研究人类结肠癌、胰腺癌和肺癌细胞是第一个报告,癌症细胞和癌变细胞的邻居,虽然完全不同的显微镜下,有着非常相似的结构异常在纳米级水平。
使用光学技术,可以获得的结果,小至20纳米检测特性,验证“场效应”,一个生物现象恶性细胞位于一些距离或癌变前的肿瘤发生分子和其他类型的异常变化。
最引人注目的发现是,这些纳米尺度的改变发生在一些肿瘤的距离,重要的是,可以通过评估组织更容易被识别,如肺癌检测的脸颊。
分波能谱(PWS)技术,优化后,可以用来检测细胞异常早期和帮助医生评估可能罹患癌症的风险。像宫颈巴氏涂片,一个简单的刷的细胞都需要得到所需的样品测试。
使用规模,研究者们做出了另一个重要的发现:nanoarchitecture结肠细胞的异常发现是相同的异常发现胰腺、肺、说明共性在三个不同的器官。
《华尔街日报》在线发表的结果癌症研究。这篇论文的作者包括西北大学的研究人员和北岸大学卫生体系。
“我们的数据提供了一个有力的论点,这些纳米尺度变化是一般现象在致癌作用和早期发生在这个过程中,“瓦迪姆后方说,生物医学工程教授麦考密克工程和应用科学学院的论文的资深作者。“这些变化不仅发生在癌症细胞但在远离肿瘤部位的细胞和是相同的在至少三种不同类型的癌症。鉴于其能力来检测这些变化,规模可用于多种癌症的早期筛查。”
西北后方和他的同事们最近开发的规模,这为研究人员提供了前所未有的健康细胞通过测量信息的增加障碍——结构性变化——在细胞内。PWS量化细胞纳米结构的统计特性通过使用生成的信号光波的复杂结构的细胞。
细胞的nanoarchitecture包括基本的“积木”细胞,驱动的分子过程,允许细胞功能。这些结构是最有可能与癌症的形成改变了,辅助工说,他是西北大学的罗伯特·h·劳瑞综合癌症研究中心。
后方的同事和合作者,赫曼特罗伊,医学博士对此表示赞同。“虽然很初步,如果验证,这种方法也可能有重大的临床和生物学价值,”罗伊说,胃肠病学研究主管北岸。“事实上,确定癌症风险的能力通过询问易接近的组织可能提供癌症筛查的重要一步。”
“分波光谱学是一个范式转换,即从传统的诊断技术,涉及询问实际的肿瘤区域,”增加了论文的第一作者,Hariharan萨勃拉曼尼亚,博士后在后方的研究小组。
浆细胞内可以看到那些至关重要的构建模块,包括蛋白质、核小体和细胞内的膜,这个nanoarchitecture发现变化。传统显微镜无法做到这一点,和其他技术(某种程度上)是昂贵和复杂。PWS很简单,便宜,微创。
收集的研究中,细胞刷直肠(冒号),十二指肠(胰腺)和脸颊(肺)。浆技术能够区分癌症患者和那些没有。肿瘤细胞显示增加纳米结构紊乱。
对于每一个器官,研究人员下一步研究的非癌细胞,它毗邻肿瘤。使用显微镜,所有三个细胞类型看起来正常。然而浆,发现在细胞水平的障碍更接近的架构癌症细胞比正常细胞。
本文题为“纳米细胞领域的变化致癌作用分波光谱探测到。”
