基因治疗显示承诺作为武器对抗HIV

加州大学洛杉矶分校艾滋病研究所(PhysOrg.com)——一项新的研究发现,基因疗法可以作为一种安全、积极开发技术来对抗艾滋病毒。

研究人员参与这首开先河的研究发现cell-delivered基因转移有潜力成为一个曾经只有治疗,降低病毒载量,保留了免疫系统,避免了一生的抗逆转录病毒治疗。这项研究发表在当前期刊在线版自然医学。

虽然温和,结果显示一些承诺,基因疗法可以作为一种潜在的开发有效治疗艾滋病,首席研究员罗纳德·Mitsuyasu博士说,医学教授和临床艾滋病研究和教育中心主任(保健)在加州大学洛杉矶分校的大卫格芬医学院。

“这是第一个随机对照研究艾滋病毒的基因疗法,“Mitsuyasu说,他也是一个加州大学洛杉矶分校艾滋病研究所副主任。“我们能够证明是病人的基因修饰细胞有更好的抑制HIV病毒复制后,由于其高活性抗逆转录病毒疗法(HAART)治疗与控制。”

这是第一个随机、双盲、安慰剂对照基因转移的临床试验,涉及74名艾滋病毒阳性的成年人。

患者接受自己的血液干细胞,未经处理或修改携带分子称为OZ1,从而防止HIV病毒复制的目标的一个关键基因。OZ1是安全的,没有造成不利影响的100周的审判。

主要终点,OZ1之间的区别病毒载量和安慰剂组周七,八,他们停止了鸡尾酒疗法治疗后,无统计学意义。但是其他病毒参数并展示更好的艾滋病毒抑制和改善项CD4 +淋巴细胞-细胞群,是由艾滋病病毒耗尽。

这项技术还需要进一步发展和完善,Mitsuyasu说。

”的部分原因,我们没有看到一个更大的影响是持久的抗艾滋病病毒基因在病人的血液不是只要我们喜欢,”他说。“我们需要找到更好的方式来获得基因导入患者和维护,其中可能包括使用不同向量得到基因进入细胞或调节基因转移前的病人。”

然而,结果表明,基因疗法可能最终成为一个有用的工具在抗击艾滋病,博士研究的合著者托马斯·c·Merigan说,乔治和露西贝克的医学教授在斯坦福大学医学院名誉。他同意,需要做更多的工作来完善它。

“但在我们建立随机安慰剂对照的试验,我们可以分析出,有一个积极的影响患者的基因成功安装,“Merigan说。“这可能是第一步在发展中控制慢性感染性疾病的一种新方法。”

这项研究是由约翰逊和约翰逊研究企业有限。从美国国立卫生研究院拨款还帮助支持研究的一部分。

由加州大学洛杉矶分校