开始看到光明

科学家们已经详细介绍了一种蛋白质的活性形式，他们希望这将提高我们对视觉分子机制的理解，并推进药物设计。

写日记自然，该团队包括来自玛丽的生物和化学科学学院的诺伯特·克劳什博士，首次详细介绍了G蛋白偶联受体的活性结构。

在许多不同动物的细胞膜中发现G-蛋白偶联受体，并且参与感测光和一系列化学信号，包括激素，气味，信息素和味道。一种巨大的治疗药物，如α和β受体阻滞剂，抗组胺药，多巴胺激动剂和阿片类药物，通过调节这些受体的行为以及它们结构的任何信息，特别是在活性形式中，是对药物有价值的行业。

该团队由来自德国Charité(柏林医学院)和韩国全北国立大学的学者领导，研究了一种叫做视蛋白的g蛋白偶联受体蛋白，这种蛋白存在于我们的视杆细胞中。

视蛋白是化学反应链中的第一个环节，它使我们能够处理图像和观察。首先，它与另一种叫做视网膜的分子结合在一起，形成一种叫做视紫红质的蛋白质。这反过来又与称为光子的光粒子发生反应，与另一种蛋白质g蛋白结合，刺激视觉。

该团队使用称为X射线晶体学的技术，当其与G蛋白连接在一起时，可以分析Opsin的结构。他们发现Opsin采用了活性结构，与其正常的非活动状态显着不同。这解释了为什么OPSIN只能以其活性形式与G蛋白结合，并提供关于如何通过光激活rhodopsin的图片，如机械开关。

Krauss博士解释说：“我们的调查结果有助于我们对潜在愿景的主要进程的理解。它们还可能有助于模拟其他对G蛋白偶联受体和G-蛋白的相互作用。由于紫红素/ OPSIN现在是G蛋白偶联受体的第一实例，其中已知活性和无活性形式的结构，它也可以用作选择性地设计治疗药物的模型系统，该药物用作G-的激动剂或拮抗剂。蛋白质偶联受体活性。“

引文：帕特里克海赫尔帕特里克海赫尔（Patrick Scheerer）的“OPSIN晶体结构”，Jung Hee Park等。将于9月25日星期四发表在“自然”期刊上。

由伦敦大学玛丽女王学院提供