逃亡的癌细胞可以被阻止血细胞,援助他们

癌细胞从血小板得到援手,专门的血液细胞参与凝血。血小板住所和喂养流浪到血液中的肿瘤细胞,癌症更容易传播,或转移。圣路易斯华盛顿大学医学院的研究表明,灭活血小板可以减缓或防止转移。

提前在网上发表细胞生物化学杂志》上,科学家们报告,结合两种血小板抑制剂减少乳腺癌和黑色素瘤肿瘤的数量和规模,在实验室老鼠的骨骼成长。

的药物阿司匹林,一种广泛使用的抑制血小板凝血的人。APT102,另一个是一个实验性的药物也可以防止血小板凝血,但是通过不同的机制。这两种药物都需要减少骨肿瘤。

“过去的研究表明,肿瘤细胞激活血小板,并与有缺陷的小鼠血小板显著减少转移,”凯瑟琳Weilbaecher说,医学博士医学助理教授和细胞生物学和生理学。“我们也知道血小板的几个特点,有助于肿瘤细胞,我们正在努力打破可能致命的伙伴关系”。

转移的癌细胞远离网站主要的肿瘤可引起疼痛和其他症状,极大地增加了患者将死于该病可能性。事实上,超过90%的癌症死亡是转移的结果,与目前的治疗方法难以控制。

肿瘤细胞离开原发肿瘤和血液循环可以很容易地利用他们遇到的血小板。循环肿瘤细胞分泌的因素使血小板粘在一起,创建一个盾牌保护癌细胞的血小板免疫攻击。此外,血小板释放生长因子,帮助肿瘤细胞生存,和血小板坚持某些网站的能力使同伴肿瘤细胞定居在新领域和增殖。

的肿瘤学家Weilbaecher斯特曼癌症中心在华盛顿大学医学院和barnes - jewish医院做的,和他的同事,包括Ozge Uluckan,分子遗传学博士前的培训,和马克伊格尔顿,研究人员测试了阿司匹林的效果和APT102的小鼠注射黑色素瘤或乳腺癌细胞。

癌细胞在短短两天时间内建立在骨头和增殖产生大骨肿瘤在不到两个星期。但研究人员发现骨肿瘤在小鼠有较小的和更少的剂量的阿司匹林和APT102之前接种癌细胞和额外的治疗一天两次,两天之后。

“我们只有少量的APT102,来测试,所以在这组实验中,我们只给了几个剂量的药物的老鼠,”Uluckan解释道。”在这一点上,我们不知道额外的治疗将会进一步降低肿瘤负荷,但很明显,减少血小板功能有一个积极的结果在这个模型的转移性癌症。”

本身阿司匹林和APT102,减少骨肿瘤的数量和大小的老鼠,可能是因为肿瘤细胞可以在几种不同的方式激活血小板,双重方法更有效,据Weilbaecher说。

“阿司匹林可以防止血小板血栓素,促进凝血的物质,“Weilbaecher说。“APT102,是一个特别有趣的药物,因为它的化合物被称为ADP,肿瘤细胞释放和促进血小板聚集。所以APT102,阻止肿瘤细胞血小板活化的反应。”

APT102,是由恰当的疗法Inc .圣路易斯生物制药公司。公司捐赠的药物,但没有基金研究项目。合著者很快Seog宋和陈Ridong员工恰当的治疗和提供专业知识的生物活性和APT102的剂量。

研究人员指出,药物组合可能会耐受性良好,因为它没有造成大出血的老鼠,可能会从血小板抑制剂。研究小组计划继续学习转移的过程和血小板所扮演的角色。

与迈克尔·诺顿,医学博士医学助理教授,Weilbaecher也参与先进的女性乳腺癌的临床试验来测试阿司匹林和Plavix®,另一种抗血小板药物,药物组合是否影响肿瘤细胞的数量随血液循环。这次审判是只开放给斯特曼癌症中心乳腺癌患者在接受治疗。

来源:华盛顿大学医学院

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