小说测试确定了白血病患者可能应对新疗法

爱因斯坦医学院的研究人员叶史瓦大学发现了一个基因签名识别淋巴瘤病例,特别容易受到新开发的分子靶向治疗。结果,医生组织新疗法的临床试验能够招收患者将最有可能从中受益。

Ari梅尔尼克博士领导的研究是发育与分子生物学和医学助理教授爱因斯坦,他还开发了新的淋巴瘤治疗。这项研究发表在2月20日出版的美国国家科学院院刊》上。

每年有超过60000美国人被诊断为B细胞lymphomas-tumors免疫系统的细胞,包括霍奇金和非霍奇金淋巴瘤。B细胞产生抗体的免疫细胞。基因畸变可以导致B细胞不受控制地增殖,导致B细胞淋巴瘤。

梅尔尼克博士的研究集中于一个叫做BCL6基因。它编码的蛋白质转录抑制因子,这意味着它可以关闭的功能基因在B细胞和其他细胞的免疫系统,防止他们被表达。BCL6蛋白通常只有在一个特定阶段的B细胞产生发展,再也没有了。但BCL6放松管制会导致蛋白质产生什么时候不应该。BCL6蛋白块的不受欢迎的存在重要基因的表达通常保护细胞癌变。因此,恶性b细胞淋巴瘤发生。

突变或染色体重组放松BCL6负责许多例弥漫性大B细胞lymphoma-an侵略性癌症占新诊断非霍奇金淋巴瘤病例的30%。在2004年自然医学的一篇文章中,梅尔尼克博士和他的同事描述了一种肽,它们被称为BPI,表明承诺在治疗b细胞淋巴瘤,特别是阻塞BCL6蛋白质的致癌效应。但直到现在,没有办法区分弥漫性大B细胞淋巴瘤BCL6放松管制造成的,这种情况下,BCL6表达但实际上并不驱动癌症。

梅尔尼克博士认为,那些引起的弥漫性大B细胞淋巴瘤BCL6管制应该有一个特点“签名”,即基因的目标BCL6蛋白表达(打开)或不表达。研究人员利用先进的基因组学技术分析的弥漫性大B细胞淋巴瘤细胞系。他们发现了一组485个BCL6-controlled基因和确认所有淋巴瘤BCL6签名被BPI在淋巴瘤没有签名的疗法。

“合适的淋巴瘤患者的肿瘤细胞表现出这个BCL6签名,将获得一个强有力的和特定的疗法不太可能导致与化疗药物相关的副作用,”梅尔尼克博士说。”与此同时,淋巴瘤患者不适合这个基因档案将幸免的药物治疗是无效的。”

来源:爱因斯坦医学院的