研究发现第一个与Aicardi综合征相关的基因突变
翻译基因组学研究所(TGen)发现了一种基因突变,该突变导致了一种名为Aicardi综合征的儿童神经系统衰弱症。
2015年6月19日
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翻译基因组学研究所(TGen)发现了一种基因突变,该突变导致了一种名为Aicardi综合征的儿童神经系统衰弱症。
2015年6月19日
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利伯氏先天性黑内障(LCA)是一种遗传性疾病,会导致儿童时期视力下降。通过基因治疗,患者的视力和视网膜敏感度在几周内得到了改善。这两个…
2015年5月3日,
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发表在《眼科研究与视觉科学》(IOVS)杂志上的一项新研究称,在“推便士者”狂欢节游戏中,硬币的运动与眼球晶状体细胞的运动相似。这个新见解可能……
2015年3月26日
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据英国《每日邮报》报道,对路易斯安那州一个有视力问题的大家族进行的详尽遗传分析发现,一个新基因与一种不可治愈的眼部疾病——色素性视网膜炎有关。
2015年1月16日
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发表在《眼科研究与视觉科学》(IOVS)上的一项新研究发现,慢性(长期)高血压会增加人患青光眼的易感性。这些结果表明,医生应该考虑……
2015年1月5日
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南加州大学(USC)眼科研究所(Keck Medicine of USC)领导的一项新研究首次表明,美国原住民血统是威胁视力的糖尿病的一个重要风险因素……
2014年8月21日
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西达斯-西奈再生医学研究所的研究人员发现了眼部异常,这可能有助于揭示早期阿尔茨海默病的特征。使用一种新的阿尔茨海默氏病实验大鼠模型…
2014年3月18日
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对于全球4000万盲人或有严重视力障碍的人来说,优雅地衰老可能不是一个选择。据报道,65%的视力障碍患者和82%的盲人已经康复。
2014年1月17日,
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