色素性视网膜炎（（RP）是一组遗传性眼睛条件，导致无法治愈的失明。在RP症状的进展中，夜失明通常在隧道视力之前以数年甚至数十年的速度为先于隧道视力。许多患有RP的人在40年代或50多岁之前才在法律上成为盲人，并一生都保留了一些视线。在某些情况下，其他人则完全对RP失明。在每种情况下，RP的进展都是不同的。
RP是一种进行性视网膜营养不良的一种，是一组遗传性疾病，其中感光体（棒和锥体）异常或视网膜的视网膜色素上皮（RPE）导致渐进视觉损失。受影响的个体首先经历了有缺陷的黑暗适应或nyctalopia（夜失明），然后减少周围视野（称为隧道视觉），有时在疾病后期失去了中央视力。
