工程活细胞血管为早衰症提供了新的见解
杜克大学的生物医学工程师开发了迄今为止最先进的血管疾病模型,并利用它发现了内皮细胞在Hutchinson-Gilford早衰症综合征中的独特作用。叫做早衰症…
2020年2月6日
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杜克大学的生物医学工程师开发了迄今为止最先进的血管疾病模型,并利用它发现了内皮细胞在Hutchinson-Gilford早衰症综合征中的独特作用。叫做早衰症…
2020年2月6日
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早衰症是一种非常罕见的疾病,大约每1800万名儿童中就有一人患有早衰症,并导致青少年因心血管疾病并发症而过早衰老和死亡。在一项关于老鼠和人类细胞的研究中,研究人员……
2019年11月18日
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国家心血管研究中心(CNIC)和奥维耶多大学的研究人员发现了一种新的分子机制,涉及哈钦森-吉尔福德小鼠动脉粥样硬化的过早发展。
2019年3月12日
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衰老是许多使人衰弱的疾病的主要风险因素,包括心脏病、癌症和阿尔茨海默病等等。这使得抗衰老疗法的需求更加迫切。索尔克研究所…
2019年2月19日
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脊髓性肌萎缩症(SMA)是一种遗传性疾病,会导致婴儿肌肉无力和呼吸困难。许多患有这种疾病的人不到两岁就死了。为了帮助这些患者,医生需要针对基因…
2018年5月8日
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本周发表在《美国医学会杂志》(Journal of American Medical Association)上的一份关于一种治疗快速衰老紊乱性早衰症的药物的临床试验报告,为患有这种极端罕见遗传疾病的家庭带来了希望。
2018年4月27日
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剑桥大学的科学家们发现了一种潜在的治疗靶点,可以治疗以早衰为特征的破坏性遗传疾病哈钦森-吉尔福德早衰症(HGPS)。
2018年4月27日
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在最近发表在《细胞报告》上的一篇论文中,圣路易斯大学的研究人员发现了患有罕见致命疾病的儿童细胞迅速衰老的新答案。数据指向细胞复制压力……
2018年3月19日
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哈钦森-吉尔福德早衰症(HGPS)是一种极其罕见的致命遗传疾病,会导致患者过早衰老。在施普林格Nature发表的《儿科研究》杂志上的一项新研究中,科学家们……
2018年1月18日
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DGIST的研究团队已经确定了一种可以恢复Hutchinson-Gilford早衰综合征(HGPS)患者衰老的机制。韩国科学技术院宣布,新生物学讲座教授朴相哲(Well-Aging…
2017年4月4日
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儿童的早衰症(亦称“哈钦森-吉尔福德早衰症”、“Hutchinson-Gilford综合症,和早衰症综合征)是一种极其罕见的遗传疾病,其类似衰老的症状在很小的时候就表现出来。这个词儿童的早衰症来源于希腊单词“pro”(πρό),意思是“以前”,以及“géras”(γῆρας),意思是“老年”。这种疾病的发病率很低,估计每800万活产婴儿中有1例发生。患有早衰症的人通常能活到15岁左右和20岁出头。这是一种作为新的突变(从头)发生的遗传条件,很少遗传。虽然早衰症一词严格地适用于以过早衰老症状为特征的所有疾病,并且经常这样使用,但它通常专门用于哈钦森-吉尔福德早衰症综合征(HGPS)。
科学家们对早衰症特别感兴趣,因为它可能揭示正常衰老过程的线索。早衰症在1886年由乔纳森·哈钦森首次描述。1897年,黑斯廷斯·吉尔福德(Hastings Gilford)也对它进行了独立描述。这种情况后来被命名为哈钦森-吉尔福德早衰症(HGPS)。