艾滋病毒感染

人类免疫缺陷病毒（艾滋病病毒）是一种慢病毒（逆转录病毒家族的成员）的原因获得免疫缺陷综合症这是一种人类免疫系统的渐进性衰竭，导致危及生命的机会性感染和癌症猖獗的疾病。艾滋病毒的感染是通过血液、精液、阴道分泌液、射精前或母乳的传输而发生的。在这些体液中，艾滋病毒既是游离的病毒颗粒，也是感染免疫细胞中的病毒。四种主要的传播途径是不安全的性行为、受污染的针头、母乳和从受感染的母亲传染给其出生的婴儿(围产期传播)。在发达国家，对血液制品进行艾滋病毒筛查已在很大程度上消除了通过输血或受感染血液制品传播的情况。

人类的艾滋病毒感染被世界卫生组织（世卫组织）被认为是大流行的。然而，对艾滋病毒的自满可能在艾滋病毒风险中发挥关键作用。从1981年到2006年的发现，艾滋病造成了超过2500万人。艾滋病毒感染了世界人口的0.6％。2009年，艾滋病声称估计有180万人的生命，从2004年的全球高峰降低了。2009年，大约260,000名儿童死于艾滋病。撒哈拉以南非洲的艾滋病死亡人数不成比例，延缓经济增长，加剧了经济增长和加剧贫穷的负担。据估计，2250万人（占全球总量的68％）与亚哈兰非洲的艾滋病毒（艾滋病毒）生活在亚哈兰的亚洲亚哈，也是世界上90％的艾滋病毒孤儿世界的90％。用抗逆转录病毒药物治疗减少了艾滋病毒感染的死亡率和发病率。虽然抗逆转录病毒药物仍然没有普遍可用，但自2004年以来，抗逆转录病毒治疗方案的扩大有助于在世界许多地区转动艾滋病死亡和新感染的潮流。加强意识和预防措施，以及流行病的自然过程也发挥了作用。 Nevertheless, an estimated 2.6 million people were newly infected in 2009.

艾滋病病毒感染人类免疫系统中的重要细胞，如辅助T细胞(特别是CD4+ T细胞)、巨噬细胞和树突状细胞。HIV感染通过三种主要机制导致CD4+ T细胞水平低下:第一，病毒直接杀死被感染细胞;第二，感染细胞凋亡率增加;第三，通过识别受感染细胞的CD8细胞毒性淋巴细胞杀死受感染的CD4+ T细胞。当CD4+ T细胞数量下降到一个临界水平以下时，细胞介导免疫丧失，身体变得越来越容易受到机会性感染。

大多数未经治疗的HIV-1感染者最终会发展成艾滋病。这些人大多死于机会性感染或与免疫系统的进行性衰竭相关的恶性肿瘤。受病毒、宿主和环境因素的影响，艾滋病毒进展为艾滋病的速率可变;大多数人将在感染艾滋病毒后的10年内发展成艾滋病:有些人的发展速度要快得多，有些人的发展时间要长得多。抗逆转录病毒治疗可延长艾滋病毒感染者的预期寿命。即使在艾滋病毒发展为可诊断的艾滋病后，据估计，到2005年，抗逆转录病毒治疗的平均生存时间超过5年[更新]。如果没有抗逆转录病毒疗法，艾滋病患者通常会在一年内死亡。