艾滋病毒感染

人类免疫缺陷病毒（艾滋病病毒）是一种慢病毒（逆转录病毒家族的成员）的原因获得免疫缺陷综合症（艾滋病），人类的一种情况，其中免疫系统的渐进失败允许危及生命的机会主义感染和癌症茁壮成长。通过转移血液，精液，阴道液，预射精或母乳发生感染。在这些体液中，HIV在感染的免疫细胞内作为游离病毒颗粒和病毒存在。四条主要的传播路线是不安全的性行为，污染的针，母乳，以及在出生时从受感染的母亲到婴儿的传播（围产期传输）。筛选HIV的血液产品在很大程度上消除了发达国家的血液输血或感染血液产品的传播。

人类的艾滋病毒感染被世界卫生组织（世卫组织）被认为是大流行的。然而，对艾滋病毒的自满可能在艾滋病毒风险中发挥关键作用。从1981年到2006年的发现，艾滋病造成了超过2500万人。艾滋病毒感染了世界人口的0.6％。2009年，艾滋病声称估计有180万人的生命，从2004年的全球高峰降低了。2009年，大约260,000名儿童死于艾滋病。撒哈拉以南非洲的艾滋病死亡人数不成比例，延缓经济增长，加剧了经济增长和加剧贫穷的负担。据估计，2250万人（占全球总量的68％）与亚哈兰非洲的艾滋病毒（艾滋病毒）生活在亚哈兰的亚洲亚哈，也是世界上90％的艾滋病毒孤儿世界的90％。用抗逆转录病毒药物治疗减少了艾滋病毒感染的死亡率和发病率。虽然抗逆转录病毒药物仍然没有普遍可用，但自2004年以来，抗逆转录病毒治疗方案的扩大有助于在世界许多地区转动艾滋病死亡和新感染的潮流。加强意识和预防措施，以及流行病的自然过程也发挥了作用。 Nevertheless, an estimated 2.6 million people were newly infected in 2009.

HIV感染人免疫系统中的重要细胞，例如辅助T细胞（特别是CD4 + T细胞），巨噬细胞和树突细胞。HIV感染通过三种主要机制导致CD4 + T细胞的低水平：首先，直接的病毒杀灭感染细胞;其次，感染细胞中凋亡率增加;第三，用识别受感染细胞的CD8细胞毒性淋巴细胞杀死感染的CD4 + T细胞。当CD4 + T细胞数低于临界水平时，细胞介导的免疫丢失，并且身体变得逐渐变得更容易受到机会主义感染。

最不治疗的人感染HIV-1最终发展艾滋病。这些人主要来自机会主义感染或与免疫系统逐步失败相关的恶性肿瘤。HIV以受病毒，宿主和环境因素影响的可变速率的辅助进展;大多数人将在艾滋病毒感染后10年内取得艾滋病：有些人会更快地进步，有些人会花费更长时间。抗逆转录毒脉治疗增加了感染艾滋病毒的人们的预期寿命。即使艾滋病毒进展到诊断艾滋病后，均估计抗逆转录病毒治疗的平均存活时间估计超过2005年的5年以上[更新]。没有抗逆转录病毒治疗，有艾滋病的人通常会在一年内死亡。