疾病，条件，综合征
基因组第一反应人员加强了对COVID-19冠状病毒的检测
自1月中旬以来，翻译基因组学研究所(TGen)加入了检测导致COVID-19疾病的SARS-CoV-2病毒的全球努力。作为基因组第一反应者，TGen，一个附属…
2020年3月31日
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肿瘤学与癌症
tgen领导的研究发现，在罕见的卵巢癌中，抗癌药物具有强大的效果
一种用于治疗白血病的抗癌药物在治疗一种罕见且具有侵袭性的卵巢癌——卵巢高钙型小细胞癌(sccot)上显示出了希望。
2018年3月2日
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疾病，条件，综合征
快速，实惠和准确的测试，可诊断衰弱的莱姆病
“关注莱姆”是由亚利桑那州吉尔伯特市的儿童领袖基金会发起的一项倡议。他向翻译基因组学研究所(TGen)捐赠了7.5万美元，以支持研究开发一种快速的……
2015年7月20日
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遗传学
基因组测序揭示了罕见的Aicardi综合征
随着我的收件箱塞满了关于人类基因组测序数量的越来越多的更新，以及下一代测序的时间和成本不断下降，我发现自己越来越频繁地点击删除。相反，我被……
2015年7月2日
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眼科学
研究发现第一个与Aicardi综合征相关的基因突变
翻译基因组学研究所(TGen)发现了一种基因突变，该突变导致了一种名为Aicardi综合征的儿童神经系统衰弱症。
2015年6月19日
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遗传学
研究将婴儿硬关节综合征与可能的遗传来源相匹配
由翻译基因组学研究所(TGen)领导的一项研究首次将涉及肌肉无力和关节僵硬的数十种婴儿疾病和综合征与它们可能的遗传来源进行了匹配。
2015年5月13日
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遗传学
研究发现，在六名以前未确诊的儿童中可能存在肌肉无力的遗传来源
科学家在翻译基因组学研究所（TGEN）使用最先进的遗传技术，发现了儿童罕见的严重肌肉无力的可能原因。
(2015年4月9日
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