基因治疗恢复了罕见免疫缺陷儿童的免疫功能
一项研究表明,一种实验性的基因疗法可以安全地恢复患有罕见的、危及生命的遗传性免疫缺陷疾病的婴儿和儿童的免疫系统。
5月12日,2021年
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由UCLA和Great Ormond Street医院的研究人员组成的一种实验形式的基因治疗,从伦敦成功地治疗了48名,共有50名儿童出生,含有罕见的和致命的遗传疾病,即离开......
5月11日,2021年
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一项2期临床试验的结果今天在干细胞转化医学上公布,它可能指出一种克服支气管肺发育不良(BPD)的方法,这是早产婴儿死亡的主要原因。这项研究是在…
4月20日,2021年
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一项由MIPT科学家和哈佛研究人员进行的联合研究已经产生了可以整合进视网膜的视网膜细胞。这是神经节细胞(视网膜神经元…
4月19日,2021年
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接受汽车T细胞治疗最常见的儿童癌症的儿童和年轻人急性淋巴细胞白血病,遭受显着较少的复发,并且在治疗配对时更容易生存......
4月01日,2021年
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原发性肌纤维化(PMF),一种相对罕见但痛苦的骨髓癌,扰乱了身体的正常生产血细胞通过骨髓中的广泛瘢痕形成。令人遗憾的是,很少有治疗选择......
3月22日,2021年
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Musc Hollings癌症中心研究人员发现,如在JCI Insight的2月2021年2月在线报告的那样,单一的细菌可能能够降低移植物与宿主疾病(GVHD)的严重程度。
2月11日,2021年
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在对老鼠组织和人类细胞进行的实验中,约翰·霍普金斯医学院的研究人员表示,他们发现,移除排列在眼睛后部的膜可以提高受损神经细胞再生的成功率。
1月14日,2021年1月14日
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根据Elife的一项研究,科学家们在可以控制艾滋病毒的干细胞移植后确定最佳条件,这可以控制艾滋病毒,而无需日常生药。
1月12日,2021年1月12日
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扩张的心肌病(DCM)是由心肌弱化引起的条件,影响心室(心脏中的腔室,在身体周围地将血液推入身体)。如果允许取消选中,......
1月12日,2021年1月12日
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造血干细胞移植(HSCT)是从骨髓中提取的血液干细胞(在这种情况下称为骨髓移植或血液。干细胞移植是血液学和肿瘤领域的医疗程序,大多数经常对血液,骨髓或某些类型的癌症的疾病进行的人进行。
随着干细胞生长因子GM-CSF和G-CSF的可用性,现在大多数造血干细胞移植程序使用从外周血收集的干细胞,而不是从骨髓。收集外周血干细胞可以提供更大的移植物,不需要供者全身麻醉来收集移植物,可以缩短移植物的植入时间,并可能提供较低的长期复发率。
造血干细胞移植仍然是一种有许多可能的并发症的危险程序;它传统上是为危及生命疾病的患者保留的。虽然偶尔在实验中使用的非血管和非激发病理学适应症,如严重致残的自身免疫疾病和心血管疾病,但致命并发症的风险似乎过高,无法获得更广泛的验收。