研究人员开发罕见纤毛病的基因疗法
来自国家眼科研究所(NEI)的研究人员已经开发出一种基因疗法,可以挽救一种莱伯氏先天性黑蒙(LCA)影响的视网膜细胞的纤毛缺陷,这种疾病会导致早期失明。
2022年9月8日
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来自国家眼科研究所(NEI)的研究人员已经开发出一种基因疗法,可以挽救一种莱伯氏先天性黑蒙(LCA)影响的视网膜细胞的纤毛缺陷,这种疾病会导致早期失明。
2022年9月8日
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伦敦大学学院(UCL)的研究人员领导的一项新研究报告称,基因疗法已经部分恢复了两名天生完全色盲儿童视网膜锥体受体的功能。
2022年8月23日
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重度饮酒者和轻度饮酒者在调节24小时睡眠/觉醒周期的内部过程的生物标记上有所不同。这项发表在《酒精中毒:临床与实验研究》上的研究结果可能已经……
2022年8月1日
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2022年7月18日
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在博伊德教授尼古拉斯·巴赞医学博士的指导下,LSU健康新奥尔良神经科学卓越中心的科学家们从视网膜色素上皮细胞. ...开发了一种新的实验性人类细胞系
2022年7月12日
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2022年7月6日
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色素性视网膜炎是一种眼睛的退行性遗传疾病,其特征是视力逐渐下降,通常导致失明。在一些患者中,已经观察到光感受器细胞的结构缺陷……
2022年6月17日
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光感受器细胞移植是一种很有前途的干预手段,将来可以帮助失明患者恢复视力。由再生中心的Marius Ader教授领导的研究团队…
2022年6月16日
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