建筑师基因的错误调节可能导致罕见的骨病
中胚发育不良是一组罕见的遗传疾病,其特征是手臂和腿部的长骨极度缩短。尽管对这些条件进行了几十年的研究,但中粒的确切原因是…
2021年8月23日
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中胚发育不良是一组罕见的遗传疾病,其特征是手臂和腿部的长骨极度缩短。尽管对这些条件进行了几十年的研究,但中粒的确切原因是…
2021年8月23日
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科罗拉多大学医学院胸部肿瘤科主任、科罗拉多大学癌症中心成员D. Ross Camidge博士领导的一项研究有助于将MET扩增定义为一种罕见但可能可行的…
2021年7月20日
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CRISPR/Cas9基因编辑工具是促进包括癌症在内的遗传疾病治疗的最有前途的方法之一,这是一个不断取得进展的研究领域。现在,分子细胞遗传学。
10月8日
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至少五分之一的不孕症仍然无法解释。男性因素导致了大约一半的病例,而且在很多时候,男性对他们的不育症缺乏具体的因果诊断。研究人员估计……
2019年12月19日
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就像金发女孩寻找“刚刚好”的粥一样,圣裘德儿童研究医院的科学家们报告说,针对一种突变蛋白的“刚刚好”水平,可能会为某些病例提供一种新的治疗方法……
2019年6月26日
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一项大规模研究为导致癌症的机制提供了新的见解。当基因突变时,癌症就会发生,但当参与调节基因表达的遗传区域发生变化时,癌症也会发生。在…
2018年7月10日
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间皮瘤是一种罕见的侵袭性肿瘤,在许多情况下是由于接触石棉造成的。但在过去的几十年里,这种疾病的其他原因出现了,包括高强度的治疗…
2017年9月14日
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结合使用荧光原位杂交(FISH)和免疫组化(IHC)鉴定非小细胞肺癌(NSCLC)患者罕见或新型间变淋巴瘤激酶(ALK)基因重排,…
9月12日
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免疫组化(IHC)是一种有效的工具,可用于识别原癌基因1受体酪氨酸激酶(ROS1)基因重排和筛选患者的管理靶向治疗克唑替尼,…
2016年5月11日
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获得性克唑替尼耐药的原癌基因1受体酪氨酸激酶阳性(ROS1+)患者的肿瘤活检组织的分子分析显示,v-kit Hardy Zuckerman 4猫肉瘤病毒发生了新的突变。
2016年4月11日
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