囊性纤维化患者恢复气道完整性
囊性纤维化是一种罕见的遗传性疾病,可导致非常严重的症状。特别是,患者患有慢性细菌感染,可能导致呼吸衰竭。它是由CFTR基因突变引起的。
2022年5月24日
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囊性纤维化是一种罕见的遗传性疾病,可导致非常严重的症状。特别是,患者患有慢性细菌感染,可能导致呼吸衰竭。它是由CFTR基因突变引起的。
2022年5月24日
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2020年底获得紧急授权的两种mRNA疫苗已被证明对抗击COVID-19至关重要。这些疫苗是同类疫苗中的第一种,是数十年RNA研究的成果。交付……
2022年5月16日
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研究人员首次成功地使用噬菌体(杀死细菌的病毒)来治疗一种耐抗生素的分枝杆菌肺部感染,为国家犹太健康中心的一名年轻患者扫清了道路。
2022年5月13日
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根据一项由研究人员领导的多中心研究,囊性纤维化(CF)患者的下气道具有独特的生化特征,与这种疾病典型的肺部细菌复杂群落相关。
2022年3月23日
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一项新的研究发现,患有复杂疾病的儿童,尤其是那些需要行为健康治疗的儿童,往往不得不在他们的保险计划提供商网络之外寻求护理。
2022年3月21日
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根据网上发表的一项荟萃分析,对于囊性纤维化(CF)患者来说,与正常体重相比,超重和肥胖与呼气前一秒的用力呼气量更高有关。
2022年3月14日
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多伦多大学的研究人员已经发现了数百种可能在囊性纤维化中发挥作用的新蛋白质,这可能有助于解释为什么一些患者对当前治疗的反应比其他患者更好。
2022年2月14日
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囊性纤维化(亦称CF,mucovoidosis,或囊肿性纤维化)是一种遗传性疾病,已知是分泌腺的遗传性疾病,包括分泌粘液和汗液的腺体。
囊性纤维化的特征是皮肤咸味,食欲正常,但生长和体重增加缓慢,粘液分泌过多,咳嗽/呼吸短促。男性可因先天性输精管缺失而不育。CF的症状通常出现在婴儿期和儿童期。胎粪肠梗阻是新生儿CF的典型表现。
虽然从技术上讲,囊性纤维化是一种罕见的疾病,但它被列为最普遍的缩短寿命的遗传疾病之一。它在西方国家中最为常见;地中海后裔每22人中就有1人携带一种CF基因,使其成为这些人群中最常见的遗传性疾病。[需要引证芬兰是个例外,每80个人中只有一人携带CF基因突变。在美国,每4000名儿童中就有1名出生时患有CF。1997年,大约每3300名美国白人儿童中就有1名出生时患有囊性纤维化。相比之下,每15000名非洲裔美国儿童中只有1名患有囊性纤维化,而在亚裔美国人中,这一比例甚至更低,为每32000人中就有1名患有囊性纤维化。