ob欧宝直播nba

囊性纤维化患者恢复气道完整性

囊性纤维化是一种罕见的遗传性疾病,可导致非常严重的症状。特别是,患者患有慢性细菌感染,可能导致呼吸衰竭。它是由CFTR基因突变引起的。

疾病,条件,综合症

专家讨论mRNA疫苗的进展

2020年底获得紧急授权的两种mRNA疫苗已被证明对抗击COVID-19至关重要。这些疫苗是同类疫苗中的第一种,是数十年RNA研究的成果。交付……

ob欧宝直播nba

一种生成人气道上皮类器官的方法

肺组织的实验室研究通常需要移除大量的人类或动物组织。现在,来自弗莱堡大学医学院的科学家们成功地与美国…

疾病,条件,综合症

高BMI与囊性纤维化患者肺功能改善有关

根据网上发表的一项荟萃分析,对于囊性纤维化(CF)患者来说,与正常体重相比,超重和肥胖与呼气前一秒的用力呼气量更高有关。

页面140

囊性纤维化

囊性纤维化(亦称CFmucovoidosis,或囊肿性纤维化)是一种遗传性疾病,已知是分泌腺的遗传性疾病,包括分泌粘液和汗液的腺体。

囊性纤维化的特征是皮肤咸味,食欲正常,但生长和体重增加缓慢,粘液分泌过多,咳嗽/呼吸短促。男性可因先天性输精管缺失而不育。CF的症状通常出现在婴儿期和儿童期。胎粪肠梗阻是新生儿CF的典型表现。

虽然从技术上讲,囊性纤维化是一种罕见的疾病,但它被列为最普遍的缩短寿命的遗传疾病之一。它在西方国家中最为常见;地中海后裔每22人中就有1人携带一种CF基因,使其成为这些人群中最常见的遗传性疾病。[需要引证芬兰是个例外,每80个人中只有一人携带CF基因突变。在美国,每4000名儿童中就有1名出生时患有CF。1997年,大约每3300名美国白人儿童中就有1名出生时患有囊性纤维化。相比之下,每15000名非洲裔美国儿童中只有1名患有囊性纤维化,而在亚裔美国人中,这一比例甚至更低,为每32000人中就有1名患有囊性纤维化。

这篇文章使用了来自维基百科,根据CC冲锋队