研究小组对小鼠的CRISPR系统进行重编程,以消除肿瘤细胞而不影响健康细胞
CRISPR/Cas9基因编辑工具是最有前途的方法之一,可以促进包括癌症在内的基因疾病的治疗,这是一个不断取得进展的研究领域。现在,分子细胞遗传学…
2020年10月8日
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CRISPR/Cas9基因编辑工具是最有前途的方法之一,可以促进包括癌症在内的基因疾病的治疗,这是一个不断取得进展的研究领域。现在,分子细胞遗传学…
2020年10月8日
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圣犹大儿童研究医院的科学家们报告说,就像金发姑娘们寻找“恰到好处”的粥一样,瞄准“恰到好处”的突变蛋白水平可能会为某些病例提供一种新的治疗方法……
2019年6月26日
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由圣犹大儿童研究医院的研究人员领导的一个国际研究团队发现了一种新的、高风险的急性淋巴细胞白血病(ALL)亚型的细节,以及一种可能的靶向治疗。…
2016年11月8日
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圣犹大儿童研究医院-华盛顿大学小儿癌症基因组项目(PCGP)的一个国际研究团队完成了核心结合因子基因组景观的详细地图…
2016年10月31日
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免疫组化(IHC)是一种有效的工具,可用于识别原癌基因1受体酪氨酸激酶(ROS1)基因重排和筛选患者给药的靶向治疗克唑替尼。
2016年5月11日,
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对原癌基因1受体酪氨酸激酶阳性(ROS1+)患者获得性克唑替尼耐药性的肿瘤活检分子分析显示,v-kit Hardy Zuckerman 4猫肉瘤病毒有一个新的突变。
2016年4月11日
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