新闻标记生物相容性

生物相容性有关生物材料在各种情况下的行为。这个词可能是指特定属性的材料不指定或如何使用的材料(例如,它引发很少或没有免疫反应在一个给定的生物体,或能够与特定的细胞或组织)集成,或更多经验的临床成功一个整体设备的材料或材料特性。模棱两可的术语反映了不断发展的深入了解生物材料与人体相互作用,最终这些交互如何确定一个医疗器械的临床成功(如起搏器、髋关节置换或支架)。现代医疗设备和假体通常是由一个以上的材料所以它并不总是足够的谈论一个特定材料的生物相容性。

事实上,自体内的免疫反应和修复功能太复杂是不足够的描述单一材料的生物相容性与单个细胞或组织。有时一听到是一个大型的生物相容性测试电池使用的体外测试按照ISO 10993(或者其他类似的标准)来确定一定有生物相容性的材料(或者说生物医学产品)。这些测试不确定材料的生物相容性,但它们构成一个重要一步的动物实验,最终临床试验确定在给定的应用程序中,材料的生物相容性,因此医疗器械植入物或药物输送等设备。

这个词生物相容性似乎一直在同行评审期刊和会议上首次提到1970年由RJ Hegyeli (Amer化学Soc年会抽象)和CA Homsy et al。(J Chem A4:3,615絮凝Sci, 1970)。历经近二十年才开始在科学文献常用的(见下面的图)。

最近威廉姆斯(再次)一直试图重新评估当前的知识状态什么因素决定临床成功。这样做指出一个植入可能并不总是积极的生物活性,但不能做任何伤害(局部或系统)(威廉姆斯,2008)。