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开发一个同种异体嵌合抗原受体t细胞复发或难治性t使用基本编辑
一群费城儿童医院的研究人员(切),与梁疗法合作,测试,开发了一个“现成的”嵌合抗原受体t细胞(车)使用基本编辑,这……
2022年5月23日
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药物输送系统治疗遗传疾病带来了希望
一个哈佛和Broad研究所的科学家领导的研究小组开发了一种新的药物传输系统使用已经没有dna改造细胞病毒样颗粒(eVLPs)能够编辑与高胆固醇相关的基因…
2022年2月18日
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遗传学
新形式的基因编辑AATD的有效治疗,肝脏和肺部疾病
新的研究结果显示,一种新形式的基因编辑是有效纠正患者的突变细胞的单基因疾病alpha - 1抗胰蛋白酶缺乏症”(AATD),一种常见的遗传性疾病,影响了…
2021年7月14日
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研究人员使用正确产前临床前模型中编辑溶酶体储存疾病
增加了越来越多的文献表明纠正致命的遗传性疾病的可行性在出生之前,费城儿童医院的研究人员(切)DNA基础编辑用于产前……
2021年7月13日
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遗传学
小说在小鼠基因编辑杜氏肌萎缩症治疗中显示了承诺
开发的一种新型基因编辑技术瓦克斯纳俄亥俄州立大学医学中心的研究者和大学医学显示承诺在纠正基因突变在杜氏肌肉营养不良症(DMD)和…
2021年6月25日
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胆固醇水平持续降低使用基本编辑
基本编辑是一种新型的基因编辑的方法,可以精确地改变个人DNA序列的构建块。通过安装一个特定基因的点突变,一个国际研究小组领导的大学……
2021年5月19日,
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CRISPR新技术可以彻底改变基因治疗,为患有遗传性疾病提供新的希望
一天一个混乱的暴徒袭击了美国国会大厦,美国一个研究小组发表了一篇论文在自然界中所指基因治疗的一个里程碑。
2021年2月2日
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第一,研究者在使用基础编辑正确的隐性遗传耳聋和恢复部分听力老鼠
当魏Hsi (Ariel)叶是一个年轻的本科学生,她的一位好友从正常的听力完全耳聋张成的空间一个月。他29岁。没有人知道为什么他失去了听力;医生……
2020年6月3日,
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