超过四分之一的哮喘患者仍在过度使用吸入器
过度使用这些吸入器与住院和严重哮喘发作的风险增加有关。他们还发现,处方在全科医生的实践中有所不同,一些过度处方的救援吸入器占他们的6%。
2022年6月16日
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过度使用这些吸入器与住院和严重哮喘发作的风险增加有关。他们还发现,处方在全科医生的实践中有所不同,一些过度处方的救援吸入器占他们的6%。
2022年6月16日
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身体产生的信使物质白介素-3以前被认为是支气管哮喘的促炎物质。来自Universitätsklinikum Erlangen的一个研究小组现在首次表明……
2022年4月21日
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美国食品和药物管理局批准了Symbicort(布地奈德和富马酸福莫特罗二水合物)吸入气雾剂的首个仿制药,用于治疗6岁及以上患者的哮喘,并用于维持治疗。
2022年4月13日
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研究人员发现,在常用的双药吸入器中加入第三种药物可以减少哮喘加重,并改善对中度至重度哮喘的儿童、青少年和成年人的疾病控制。
2021年5月19日
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基于传感器的吸入器集成到医疗保健提供者的临床工作流程中,可能有助于提高药物依从性,并支持患有哮喘的儿童及其家庭,以更有效地管理这种情况。
2021年2月17日
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发表的研究发现,服用类固醇吸入剂或片剂来治疗哮喘或控制发作与增加脆性骨骼(骨质疏松症)的风险和增加骨折(脆弱性骨折)的脆弱性有关。
2020年10月20日
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一项新的研究表明,在冠状病毒大流行期间,患有哮喘和慢性阻塞性肺病(COPD)的美国人每天使用吸入器药物的情况有所增加。
2020年5月6日
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