一个新颖的方法来更好地预测导管原位癌的产物

国际荷兰癌症研究所领导的研究小组开发了一种方法来更好地预测结果的导管原位癌(DCIS),可能患乳腺癌的前兆,浸润性乳腺癌。利用小鼠,细胞DCIS是插入,女性的研究人员可以更好地识别DCIS病人在患乳腺癌的风险。

该研究发表在癌症细胞和是精密的一部分,DCIS的重大国际研究项目。

DCIS的乳导管里的异常细胞。在荷兰,它是在每年大约2300名妇女,发现约80%的检测乳腺癌筛选。这是因为钙溅上可以看到的乳房x射线(x光片),这可能表明原位乳腺管癌。

防止过度治疗

直到今天,然而,它是不可能预测DCIS将乳腺癌,不会进步。因此,几乎所有的女性对待DCIS防患于未然通过乳房切除或手术之后,辐射,在一些国家,激素疗法。

结果,成千上万的世界各地的妇女进行了强化治疗没有任何好处,但遭受的缺点。将来防止过度医疗,荷兰癌症研究所的研究人员和VIB-KU鲁汶癌症生物学中心开发了一个“活生物”DCIS细胞更好地理解癌症的发展。

“住”过程后从DCIS乳腺癌

DCIS的发展在人类乳腺癌通常需要10到20年。在新的小鼠模型,在哪些人类DCIS细胞插入,这只需要一年。另外,很难研究DCIS病人自己因为DCIS是手术切除后很快诊断。

荷兰癌症研究所的研究人员开发了超过100个不同的DCIS小鼠模型,可以准确地按照从DCIS乳腺癌。DCIS细胞从外科组织引入乳导管的老鼠在麻醉下,使用一个非常细的针。

DCIS不同细胞的生长是随后的一年,只有不到一半的老鼠患浸润性乳腺癌肿瘤。感谢这个节约时间,这项研究使科学家更好地理解为什么DCIS,或者更重要的是,不会发展成乳腺癌。

研究领导人乔斯jonker荷兰癌症研究所说,“由于我们的小鼠模型,我们可以研究首次DCIS生活。这产生了大量的信息。我们在此桥之间的差距几十年的临床前研究与临床。”

人类和小鼠分子相似性

从女性DCIS老鼠而转移组织本身是相当成就,这项研究的结果更有趣。由于新的小鼠模型,研究人员获得了重要信息DCIS的乳腺癌危险因素。

例如,分子研究表明,HER2蛋白的存在会增加患乳腺癌的风险。相比之下,存在的蛋白质的雌激素可以绑定乳腺癌的风险较低。

三维显微镜检测不同的增长模式

一年之后,一半的DCIS小鼠模型被发现没有开发乳腺癌而另一半。研究哪些因素导致了这种区别,鼠标模型与三维显微镜的研究小组还研究了Colinda舍勒的VIB-KU鲁汶癌症生物学中心。

通过映射DCIS组织细胞,研究小组发现,人类DCIS细胞表现出两种不同的三维生长模式可以预测乳腺癌的风险。例如,他们发现,在大多数小鼠乳腺癌没有开发的地方,DCIS的细胞已经取代了鼠标在乳导管(“替代增长”),而如果乳腺癌发展,乳导管扩张的导管原位癌的细胞(“膨胀增长”)。

Colinda舍勒,鲁汶VIB-KU癌症生物学中心说,“由于我们的同事在荷兰癌症研究所工作,我们可以检查超过700个样本。我们能够发现从DCIS的增长模式做或不会导致乳腺癌是有前途的。如果将来我们也可以证明在人类患者DCIS细胞不会发展成癌症,我们可以拯救很多身心痛苦。”

鼠标模型提供了一个更好的理解DCIS的生物学。这些信息可能有助于在未来更好的区分之间的DCIS异常很可能是无害的,那些DCIS的异常很可能发展成乳腺癌。

“在第一种情况下,我们可以考虑不仅治疗这些妇女和定期检查它们。在第二种情况下,治疗可能需要保护这些妇女乳腺癌,”Jelle韦塞尔说,病理学家荷兰癌症研究所和团队领导的重大挑战精密财团。

现在的一些小鼠模型形成一个独特的生物和可以被全世界的科学家使用收集新信息。DCIS细胞从这些模型可以冷冻后产物的老鼠,后来重新变成老鼠。即使在三代老鼠细胞的分子性质DCIS似乎非常稳定。Stefan Hutten博士生进行了研究,说,“我们现在有一个独特的收藏19可分配的模型代表所有分子亚型DCIS的。”