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研究发现抗COVID-19药物的证据

研究简要:COVID-19药物耐药性的研究发现证据
∆卡nirmatrelvir和ensitrelvir产生了耐药性。(A)氨基酸的相对频率变化在卡,不含脯氨酸(开环),在SARS2基因组(2022年7月1日,GISAID数据库)。(B) Cocrystal SARS2结构M在复杂boceprevir (PDB: 6 wnp) nirmatrelvir (PDB: 7 si9)和ensitrelvir (PDB: 7 vu6)。WT (C)剂量反应曲线,卡,∆卡米变体使用live-cell Src-M-Tat-fLuc试验系列稀释四倍的抑制剂开始10μM nirmatrelvir ensitrelvir或100μM boceprevir(数据意味着±SD生理上独立的实验一式三份)。(D)的相对发光细胞表达Src-M-Tat-fLuc变异没有抑制剂。(E)的剂量反应曲线nirmatrelvir和ensitrelvir WT、∆卡米在一个同源VSV-based Mcis-cleavage分析(数据意味着±SD生理上独立的实验一式三份)。信贷:科学的进步(2023)。DOI: 10.1126 / sciadv.ade8778

抵抗Paxlovid已经明显在全球目前流行的病毒SARS-CoV-2变异,表明这独立的药物称为蛋白酶抑制剂在治疗COVID-19感染可能很快就会变得不那么有效。

这一结论,提出了在《华尔街日报》今天在线发表的一项研究科学的进步

这个项由中西部抗病毒药物的发现(AViDD)中心后发现耐药变异出现多次独立在世界不同的地方,与区域集群为人际传播提供证据。除了显示nirmatrelvir Paxlovid的活性成分,研究发现,目前市面上流通一组不同的突变可以转移阻力ensitrelvir (Xocova),一种蛋白酶抑制剂在日本现在批准。这项新的研究表明,简单的单氨基酸SARS-CoV-2主要蛋白酶的变化可能会严重削弱这些抗病毒药物的疗效。

根据鲁本哈里斯博士中西部AViDD中心的副主任,“虽然我们的研究表明自然循环SARS-CoV-2变体的存在阻力两种不同的药物,好消息是,他们抵抗概要文件是不同的。这意味着,如果这些药物之一失败由于耐药性的出现病毒变异,其他药物可能仍然工作。”

进一步的研究可能会开发更多的新一代蛋白酶抑制剂与不同阻力概要文件,以及药物目标不同的病毒过程复制或细胞等条目。一个多现有的方法治疗艾滋病和丙型肝炎病毒可能进一步有助于防止电阻和治愈SARS-CoV-2-infected个人。

降低耐药性的风险,研究人员说蛋白酶抑制剂必须仔细设计以避免简单的电阻突变。

“尽管Paxlovid已被证实的成功削弱COVID-19症状,其广泛使用的长期后果加速阻力是未知的,“Moghadasi美国阿拉德说,这项研究的作者之一明尼苏达大学医学院的研究生。“门槛最高的药物抵抗可能更为有效和长期耐久性。”

“我们是乐观的,正在进行的研究将开发更多的化合物,以避免抗力移转和帮助应对当前COVID-19流行和未来的冠状病毒疫情,”哈里斯说,教授和生物化学和椅子德克萨斯大学健康科学中心在圣安东尼奥,中西部AViDD中心伙伴,霍华德•休斯医学研究所的研究员。

更多信息:赛义德阿拉德Moghadasi et al,传染性SARS-CoV-2变异与抗临床蛋白酶抑制剂,科学的进步(2023)。DOI: 10.1126 / sciadv.ade8778

期刊信息: 科学的进步

引用:研究发现证据的抗COVID-19药物(2023年3月29日)2023年5月9日从//www.puressens.com/news/2023-03-evidence-resistance-covid-drugs.html检索
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