单一核分析识别细胞的特定标记骨骼肌衰老、虚弱、衰老

一个新的研究论文发表的封面上老化题为“单一核分析识别细胞的特定标记骨骼肌衰老、虚弱、衰老。”

老化是伴随着肌肉质量和功能的丧失,称为sarcopenia,这会导致大量的发病率和经济负担人类。机制与老年性sarcopenia或弱点包括炎症,肌肉干细胞耗竭,线粒体功能障碍,运动神经元的损失,但是否有sarcopenia尚未知道的关键驱动程序。

在这个新的研究中,研究人员对下肢肌肉活检进行转录组分析从72年年轻,老年人,和脆弱的人类被试使用散装RNA-seq (N = 72)和single-nuclei RNA-seq (N = 17)来获得更深的见解老年性肌肉损失。

“这方法显示的变化相结合基因表达发生与年龄和弱点在多种细胞类型包括成熟的骨骼肌,“他们报告。

值得注意的是,研究人员发现基因的表达增加MYH8 PDK4,岁IGFN1糖皮质激素受体基因的表达减少,肌肉。他们验证几个关键基因变化在固定人体肌肉组织使用数字空间分析。研究人员还发现了一个小核表达CDKN1A人口,目前只有在样品岁符合p21cip1-driven衰老在这个族群。

“总的来说,我们的研究结果确定独特的细胞亚群在年龄和sarcopenic骨骼肌,这将促进新治疗策略的发展作战与年龄相关的弱点,”他们总结道。