研究报告阻碍关键酶促进抗癌t细胞反应和抗免疫抑制

新奥尔良路易斯安那州立大学健康癌症研究人员领导的一项研究描述了一个新颖的治疗策略来克服肿瘤导致的免疫抑制。第一次,研究小组发现了一个关键的免疫抑制通路和一个有前途的方法干预,保护t细胞攻击癌细胞的能力。研究结果发表在免疫学前沿。

“免疫治疗在肿瘤治疗中是最有前途的领域之一,“卢西奥德国美诺公司资深作者指出,医学博士,博士,副院长在新奥尔良路易斯安那州立大学健康转化研究医学院的人也是一个癌症研究员。“我们的免疫系统有能力摧毁癌细胞,和几个批准和实验性药物刺激癌症免疫。但癌症反击,产生物质削弱免疫细胞。"

免疫系统的细胞杀死癌细胞被称为CD8 t细胞。要有效,CD8 t细胞需要一个蛋白质由NOTCH1基因。

“我们已经描述了腺苷,immune-suppressive物质释放的肿瘤细胞,导致击穿NOTCH1,削弱了t细胞,”德国美诺公司博士说。

使用蛋白质组学策略,新奥尔良的路易斯安那州立大学健康博士后研究员领导的研究团队会Monticone,博士,确定是什么原因导致的击穿NOTCH1 t细胞。这是一个叫做CBL-B酶。与麻萨诸塞州生物技术公司合作开发CBL-B抑制剂,科学家们能够证明他们的实验抑制剂防止NOTCH1 CD8 t细胞分解,使他们更有效地杀死乳腺癌和结肠直肠癌癌症细胞。

“当添加到现有的免疫治疗,这些CBL-B抑制剂大大增加了力量,”德国美诺公司博士补充道。“这个新战略可以扩大癌症免疫疗法的疗效,使病人的t细胞能够逃避immune-suppressive肿瘤的防御。”

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