精准肿瘤学帮助前列腺癌患者
伯尔尼大学和伯尔尼大学医院的研究人员在一种特别具有侵略性的前列腺癌方面取得了突破。在晚期脑转移的组织样本中，他们能够建立癌细胞的遗传谱。这些发现首次表明，受影响的患者可以从靶向治疗中受益，迄今为止，他们还没有资格获得靶向治疗。
大约有6600名男性被诊断患有此病前列腺癌瑞士每年都有癌症它是男性癌症相关死亡的第二大常见原因，仅次于肺癌。危险的是高级阶段癌症细胞扩散到其他器官形成所谓的转移。然而，不像其他癌症，如乳腺癌或肺癌在美国，极其危险的脑转移在前列腺癌中非常罕见。只有1.5%的晚期病例被诊断为脑部疾病转移性前列腺癌(PCBM)，根据2020年的一项回顾研究。因此，PCBM病例的研究很少。
由伯尔尼大学和伯尔尼大学医院的Mark A. Rubin领导的研究人员现在已经填补了这一空白，他们首次对前列腺癌脑转移进行了重大研究。在他们的研究中，他们描述了PCBM细胞的分子生物学特征。根据这项研究，这些细胞在细胞修复机制中发生了聚集性改变健康的细胞修复基因链中的日常损伤。伯尔尼大学生物医学研究部主任、伯尔尼精确医学中心和伯尔尼大学医院院长马克·a·鲁宾(Mark A. Rubin)说:“这种变化类似于其他有效药物可用于治疗的癌症的基因特征。”ob欧宝直播nba“这是一个积极的消息。因为这意味着对至少部分PCMB患者的靶向治疗没有任何障碍。”这项研究发表在该杂志的网络版上自然通讯．
癌细胞修复机制的改变
在癌细胞中，细胞的修复机制发生了改变，以至于它们不再能够修补基因链中的某些损伤，从而不受控制地增殖。在转移性细胞中，另一种修复机制进入缺口，让癌细胞茁壮成长。然而，被称为PARP抑制剂的药物会特异性地阻断这种替代修复机制，并导致癌细胞死亡。然而，只有当危险细胞的变化在主要修复机制中显示出某种模式时，这些方法才有效。
在他们的研究中，研究人员检查了来自瑞士各地医院和美国合作机构的51名PCMB患者的前列腺癌脑转移。分析表明，在所有脑转移前列腺癌细胞的测试样本中，都检测到原始DNA修复机制的改变。根据2020年发表的一项研究，在大约20%的被研究患者中，研究人员检测到确切的遗传模式，其中PARP抑制剂的施用显著提高了受影响患者的存活率。“五分之一的患者患有脑转移性前列腺癌症因此可以从这些靶向药物的治疗中受益，”马克·a·鲁宾说。
精准肿瘤学的最好例子
与此同时，脑转移的基因组分析和与其他癌症的比较为基础研究打开了新的大门。“如果我们能理解为什么脑转移较少前列腺癌与其他类型的肿瘤相比，我们可以在未来了解细胞的哪些变化使它们恶性，”马克·a·鲁宾解释说。
这项工作也被视为精确肿瘤学的一个主要例子，其中治疗概念越来越适合特定的患者。根据这种方法，关于每个患者肿瘤细胞遗传特征的信息被用来设计一种治疗方法，使用针对观察到的特定改变的药物。
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