血液测试预测应对免疫疗法

blood-based肿瘤生物标志物可以预测的免疫治疗非小细胞肺癌患者,根据公布的一项研究自然医学。

“这项研究的结果将帮助我们识别和设计更好的blood-based immuno-oncology生物标记,”年轻Kwang崔说,医学博士,副教授英里每小时,MBA,医学分部的血液学和肿瘤学和该研究的合著者。

Atezolizumab单药治疗,免疫疗法,检查站有效的治疗局部晚期或转移性非患者小细胞肺癌(NSCLC)的肿瘤有很高的程序性死亡配体1 (PD-L1)表达式。当PD-L1绑定到外部的一个细胞,它告诉漫游t细胞单独离开电池。许多癌症调节PD-L1帮助隐藏癌症细胞的免疫系统。

但是,需要活检来确定PD-L1水平和多达30%的非小细胞肺癌患者可能没有足够的高质量的组织活检,诊断准确的生物标志物分析,根据崔。

“我们经常遇到的问题组织样本进行生物标志物分析不足肺癌,所以重要的是开发一个blood-based生物标志物预测反应免疫疗法,”还说,他也是一个成员的西北大学的罗伯特·h·劳瑞综合癌症研究中心。

与非小细胞肺癌患者的试验中,招收了153名,调查分析了循环肿瘤DNA (ctDNA)肿瘤突变负担(三甲)的总变异中发现的DNA癌症细胞。癌症与高三甲相关免疫抑制剂治疗检查站的积极回应。

的病人,28日高三甲values-making他们适合atezolizumab单一疗法91患者低三甲值。值得注意的是,高三甲组略年轻和有更多的吸烟者。

所有患者接受atezolizumab单一疗法,和治疗反应率更高的高三甲组- 35.7%相比,只有5.5%的低三甲。患者高三甲组比低三甲也经历了更长的生存组。

研究结果表明,测量三甲ctDNA是一个可行的选择对患者免疫抑制剂治疗检查站,根据作者。虽然更多的工作是需要了解三甲和免疫抑制剂therapy-hopefully检查站之间的关系揭示的子总体中患者从治疗选择的治疗药物基础将受益最多使用一个简单的血液测试是强大的,据崔。

“这将允许交付给正确的治疗组患者,”崔说。