一种检测寒冷和薄荷醇的蛋白质也可能是偏头痛的关键
科学家提供了迄今为止最有力的证据，证明一种使我们能够感知寒冷的蛋白质可能也与偏头痛有关。研究结果发表在杂志上疼痛。
这一发现将TRPM8作为一种潜在的靶点推向了聚光灯下新药旨在缓解偏头痛。
“我们的研究结果证实了TRPM8在偏头痛中的重要性，这是由人类全基因组关联研究提出的，并暗示该蛋白质是导致偏头痛的病理中潜在的重要组成部分。因此，其他科学家或临床医生现在可以将TRPM8添加到他们的偏头痛模型和潜在的治疗目标中，”南加州大学多恩西夫分校的生物科学教授、该研究的通讯作者大卫·麦凯米说。
- 大约10%的人患有偏头痛——全球近8亿人。
- 那些患有偏头痛的人被称为偏头痛患者。
- 症状包括头痛、恶心、对光、声音敏感，有时还对触摸和气味敏感。
- 偏头痛也可能引起先兆，包括视觉效果(形状、闪光或视力丧失)，面部或身体虚弱或麻木，手臂或腿有刺痛感，或说话困难。
为了了解TRPM8在偏头痛中的作用，McKemy和他的团队研究了基因改造后缺乏TRPM8的老鼠。他们给老鼠服用硝酸甘油或一种叫做CGRP的肽，这两种物质都能诱发偏头痛样的症状，包括自发性疼痛和诱发性疼痛。
- 自发性疼痛包括偏头痛发作时引起的头痛。
- 诱发疼痛来自于偏头痛期间增加的敏感性，如触摸或暴露在光线下。
McKemy说:“我们发现，通过硝酸甘油和CGRP治疗引起的小鼠自发性疼痛和诱发性疼痛，在不产生TRPM8蛋白或缺乏通常含有TRPM8神经的转基因小鼠中都不存在。”“结果表明，TRPM8对小鼠偏头痛样疼痛是必要的。”
McKemy和他的团队还采用了药理学方法，研究了含有TRPM8的正常小鼠，以了解它们在给予硝酸甘油或CGRP时的反应。
他说:“我们证明，我们可以用一种阻断TRPM8功能的药物治疗小鼠，防止偏头痛样疼痛。”这进一步证明了TRPM8是新的抗偏头痛药物的有力候选靶点。
研究人员现在的目标是回答他们工作中产生的新问题，包括:
更多信息:Chao Wei等，硝酸甘油和降钙素基因相关肽诱导小鼠偏头痛样疼痛行为需要瞬时受体潜能褪黑素抑制素8 (TRPM8)，疼痛(2022)。DOI: 10.1097 / j.pain.0000000000002635
期刊信息:
疼痛
所提供的南加州大学
引用:一种检测感冒和薄荷醇的蛋白质可能也是偏头痛的关键(2022年，4月11日)，从2022年10月17日//www.puressens.com/news/2022-04-protein-cold-menthol-key-migraine.html检索到
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