发现开放的方式为个性化的多发性硬化治疗

现有疗法治疗多发性硬化症(MS)缺乏精度和可导致严重的副作用。瑞典卡罗林斯卡医学院的研究人员已经开发出一种方法确定参与自身免疫性疾病的免疫细胞,并已经确定了四个新目标分子的潜在意义未来个性化的治疗结果,女士发表在科学的进步,取得了与k皇家理工学院的合作和地区斯德哥尔摩。

多发性硬化(MS)是一种慢性炎症性疾病的中枢神经系统,通常发育年龄在20至40岁的女性。这种疾病是由免疫细胞周围组织错误地攻击大脑和脊髓的神经元。女士的原因神经系统症状如感觉障碍、困难与步行和平衡和视力下降。目前还没有治愈,只有治疗降低复发率,减轻症状。

“现有的医学治疗相当不加选择的影响免疫系统风险最终导致并发症,如感染,”说这张青铜,博士生在汉斯Gronlund临床神经科学的研究小组部门卡罗林斯卡医学院。“指导未来治疗方法更准确地对推动疾病的免疫细胞可以因此导致更大的功效和副作用更少。”

托马斯·奥尔森教授的研究小组一起工作在卡罗林斯卡医学院,Gronlund和他的团队已经开发出一种方法,它可以识别特定的目标分子,称为自身抗原T细胞反应。本研究描述了四个新的自身抗原,可以添加到先前确定的一些的女士,将为未来的发展做出重大贡献的诊断和治疗。

“我们的方法可以呈现这些自身抗原,使我们能够识别并随后禁用的T细胞反应,”汉斯Gronlund说,免疫学的讲解员。

鉴于患者女士可以应对不同的自身抗原,重要的是识别每个病人的disease-driving免疫细胞。这种方式创建个性化治疗被称为精密医学。

“一旦确定病人的个人自身抗原概要,治疗可以相应地调整,“Gronlund博士解释道。“大多数自身免疫性疾病是由T细胞,如果我们能找到一种方法针对疾病如女士,我们可以为更精确的用更少的副作用为其他治疗自身免疫性疾病。感谢我们长期与苏黎世大学的罗兰·马丁教授合作,我们的方法将被包括在第二阶段临床研究旨在“关掉”的激进的T细胞驱动女士开发和进展。”

本研究涉及63蛋白质分析血液样本从MS患者和健康对照组,其中四个在女士展示了自身免疫反应;FABP7 PROK2, RTN3 SNAP91。选择测试蛋白质与人类的蛋白质图谱和教授合作可Graslund k皇家理工学院,这项研究是由KI、k和斯德哥尔摩。

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