研究小组发现肺结核诱发细胞过早老化

结核病是一种潜在的严重感染性疾病由一种叫做结核分枝杆菌的细菌引起的。细菌通常影响到肺,但也可以侵犯其他器官。

2018年,结核细菌感染了17亿大多世界人口的23%,根据疾病控制和预防中心(CDC)。2020年,美国疾病控制和预防中心报告了7174结核病例和1300万人携带潜伏结核感染(细菌体内,但不会引起疾病)在美国。

即使成功治疗肺结核,幸存者的疾病复发性感染和死亡的风险增加。最近发表的一项新的研究贝勒医学院的研究人员发现,人类和动物的细胞过早从结核病有年龄在12到14年。

“可能是这个不成熟的细胞老化的原因之一的幸存者结核病高死亡率的风险,”安德鲁DiNardo博士说,传染病贝勒医学院助理教授和高级该论文的作者之一。

测量的老化细胞,研究人员观察了细胞的表观遗传的时钟。表观遗传学看着每一个细胞内的脱氧核糖核酸(DNA)是如何盘绕。随着年龄增长,DNA是如何盘绕的变化,严重的感染是改变它以这种方式增加过早老化。

在这项研究中,研究人员研究了多个军团和多种组织类型,并发现肺结核引起的扰动在表观遗传调控,具体规定由DNA甲基化。这些变化与氧化应激有关衰老和细胞过早老化。这些过程在豚鼠和人类都是守恒的。

DiNardo,世卫组织还与德克萨斯儿童医院,说,这是一个重要的区域调查后任何严重感染,包括败血症甚至SARS-CoV-2。的严重程度感染也可以发挥作用的细胞的衰老过程。

“multi-omic后生时钟检测可能成为标准的一部分照顾传染病和进一步通知后并发症风险增加慢性病或环境暴露,”克里斯蒂安·Coarfa博士说,分子和细胞生物学副教授贝勒和共同通讯作者论文的。Coarfa也与丹邓肯L综合癌症中心的贝勒。

一个multi-omic方法集成表观基因组学和其他“组学”,如蛋白质组学(蛋白质),代谢组学(代谢产物)和microbiomics(微生物)的数据。

“现在我们知道的机制,有一些方法我们可以放慢速度,降低目标的表观遗传的提早老化发生在这些细胞,”Coarfa说。

他们的报告发表在《华尔街日报》老化。