FDA在植物后面细节问题召回的婴儿配方奶粉

婴儿配方奶粉制造商雅培未能保持卫生条件和程序在密歇根工厂最近与一群婴儿疾病,根据联邦安全检查员发现周二公布。

美国食品和药物管理局发布的首次检查发现从艾伯特的植物与几个婴儿住院,包括两名死亡,由于罕见的细菌感染。阿伯特回忆各种大量的三个受欢迎的粉婴儿配方奶粉在2月中旬。食品及药物管理局检查员现场检查Sturgis,密歇根州,设施1月下旬以来。

雅培不保持清洁表面用于生产和处理粉配方,根据FDA检查,上周的结论。此外,检查人员发现的历史与细菌污染,被称为cronobacter,包括八个实例之间的2019年和今年2月下降。

报告给出了机构的初步研究结果,很可能是紧随其后的是一个正式的报告和警告。

食品安全的倡导者召回后指出,FDA和公司都没有能够解释是什么导致了污染。

“这可以更了解出了什么问题,但是我们仍然没有所有的答案,”莎拉说Sorscher公共利益科学中心的。“阿伯特和FDA需要做更多的工作去的底部发生了什么我们可以防止下一次爆发。”

雅培公司在一份声明中说:“这非常认真和与FDA实施纠正措施密切合作。”

艾伯特并未证实有多少单元被召回,但该公司的品牌包括一些世界上最畅销的婴儿配方奶粉,包括雅培Similac Alimentum EleCare。该公司说,它将继续在其他工厂生产的婴儿配方奶粉在美国和海外。

召回事件加剧了婴儿配方奶粉由于供应链的持续短缺问题。

感染细菌cronobacter婴儿相当罕见,但也可以是致命的。在美国几乎所有疫情报告与粉状婴儿配方奶粉,也不要进行高温杀死细菌用于许多其他食物。制造商一直表示,它无法消除所有细菌的公式。

一直没有新信息回忆自上个月以来,尽管从参议院的议员们对雅培转交文档请求在密歇根工厂的生产条件。

在上个月的一封信中,参议院健康委员会的成员专门问阿博特的时间开始召回。据信,阿伯特首先收到一种疾病与死亡的报告其公式来自明尼苏达州卫生官员9月,额外的报告在未来几个月从俄亥俄州和德克萨斯州。

目前还不清楚为什么FDA没有核电站之前采取行动。食品及药物管理局检查员参观了工厂在9月下旬,引用几个问题,包括不卫生的条件下,温度控制的缺乏,员工未能清洁双手。但没有一个问题导致了正式的FDA警告或要求雅培停止生产。

FDA周二晚间公布的9月检验报告连同另一个从2019年。

除了工厂检查员,FDA已经专门从事食品科学家华盛顿总部暴发与婴儿食品和公式。高级食品药品监督管理局副局长也分配给监督食品安全问题。

回忆雅培产品可以通过检查编码在每个容器的底部。受影响的公式都有一个截止日期4月1日,2022年,或更高版本。该公司已经建立了一个网站父母可以检查产品被召回。

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