与年龄相关的炎症的差异可能阐明免疫疗法的极限

与年龄相关的炎症的差异可能阐明免疫疗法的极限
图1所示。Kaplan-Meyer曲线。(a)总生存期(OS)和(b)无进展生存(PFS)的转移性非小细胞肺癌(mNSCLC)患者接受治疗nivolumab或atezolizumab分为两个与年龄相关的组:年龄< 75岁(蓝色)和> 75年(绿色)。在我们的系列中,我们没有发现任何关联与年龄总体存活率(操作系统,病人≤74年OS 11.4个月,中位数95%可信区间7.2 - -15.7个月和病人≤74年OS 8.5个月,中位数95%可信区间0 - 20.5个月,假定值:0.88)和无进展生存(PFS,病人≤74年PFS平均5.1个月,95%可信区间3.8 - -6.4个月和病人≥75年OS 6.2个月,中位数95%可信区间3.8 - -8.6个月,假定值:0.88)。来源:DOI: 10.3390 / life11111235

科学家Sbarro癌症研究和分子医学研究所生物技术中心,位于坦普尔大学学院的科技、与合作者在意大利,描述了一个新兴的与年龄相关的炎症反应的差异免疫疗法治疗非小细胞肺癌(NSCLC)称为PD-1封锁。这些年龄相关改变免疫系统反应,称为免疫衰老,可能影响疗效或免疫疗法对各种条件和安全的疾病。

文章,题为“系统性炎症的独特作用在非小细胞肺癌:年轻患者和老年人免疫检查点PD-1封锁:一个真实的回顾性分析,“最近发表在生活

作者写道,“它已经推测慢性系统性炎症和免疫衰老生理状态发生可能影响治疗的疗效和爱尔兰共和军的发生。我们执行的多机构研究回顾性研究,旨在评估这些马伯的影响在117年mNSCLC年轻患者(90例)及以上(27例)比75年与多个炎症相关参数(NLR、CRP、ESR、LDH和PCT)。没有观察到的差异当军团的PFS的频率相比,操作系统、炎症标记物和几种不良事件(ira)。同样,爱尔兰共和军的发生与长期操作系统是严格相关生存在两组。

“相反,”作者继续,“高基线水平之间的负相关的炎症标记物和操作系统只能在年轻群体。总的来说,PD-1 / PD-L1-blocking马伯是年轻人和老年人mNSCLC患者同样有效;然而,系统性炎症的不利影响在年轻患者的基线只是观察,表明不同的体内炎症immunoregulative效果。”

更多信息:Valerio Nardone et al,系统性炎症的独特作用在非小细胞肺癌的患者和老年人免疫检查点PD-1封锁:一个真实的回顾性分析,生活(2021)。DOI: 10.3390 / life11111235

由Sbarro卫生研究机构提供
引用:年龄相关性差异炎症可能阐明免疫疗法的极限(2021年12月6日)检索2023年7月11日从//www.puressens.com/news/2021-12-age-related-differences-inflammation-limit-immunotherapies.html
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