欧盟机构表示两个戳“至关重要的”战斗δ变体
欧盟药品监管机构周三表示,两名被批准的疫苗生产商戳“至关重要的”提供最大保护高度传染性的冠状病毒δ变体,敦促国家加快其接种驱动器。
“初步证据表明,两剂剂治疗COVID-19疫苗……需要对三角洲变体提供足够的保护,”欧洲药品局说。
“坚持推荐的疫苗接种课程受益于最高水平的保护是至关重要的。”
称其为“关注”的变种,EMA三角洲应变说,第一次发现在印度,是“在欧洲迅速蔓延,可能严重阻碍努力控制流行病”。
到8月底,这个变种将代表所有冠状病毒病例的90%,欧洲疾病预防控制中心在相同的声明中说。
“这使得它对于国家加快疫苗接种规划,包括交付第二剂量推荐和关闭漏洞和机会进一步尽快出现变异,“EMA说。
有良好的科学理由是混合的不同使第一和第二之间的接种疫苗接种是安全的和有效的反对COVID, EMA说。
使用这种疫苗接种战略”可以使种群保护更快和更好地利用可用的疫苗供应”。
目前使用EMA已经批准了三剂治疗疫苗在欧洲:辉瑞/ BionTech Comirnaty Spikevax现代化和Vaxzevria由阿斯利康。
第四个疫苗由强生公司只需要一个镜头。
后续疫苗注射吗?
然而EMA说还为时过早,确认是否需要加强,因为还没有足够的数据从疫苗接种运动和正在进行的研究。
法国和希腊周一加入国家实施紧缩COVID-19限制阻止增兵δ变种感染。
这包括荷兰上周五宣布了一项大转变的一系列措施缓解了上个月,只看到新感染飞涨在短短三个星期尤其是未接种疫苗的年龄要在18 - 25岁之间的年轻人。
病毒已经杀死了超过四百万人在2019年末以来第一次出现在中国,并试图阻止它的传播正在受到突变创造高度传染性变体如三角洲,在印度首次出现。
疫苗被视为最好的办法让经济重新开放,同时保持公众的安全。但不完整的交付jabs-whether通过缺乏物资,疫苗犹豫或减缓政府responses-threaten全球努力逃离大流行。
©2021法新社
