临时试验数据显示了CureVac射低效率

德国疫苗制造商CureVac周三表示,临时后期测试的冠状病毒拍摄的数据显示保护人们免受COVID-19效率相对较低。

结果似乎是一个重大挫折CureVac发展冠状病毒疫苗的努力,和公司的股价在盘后交易中下跌。

虽然并不是所有的数据从其审判涉及40000名参与者在拉丁美洲和欧洲被评估,但该公司表示临时结果显示47%的疫苗有疗效COVID-19任何严重的疾病。

这个不符合,该公司称,其“指定统计成功标准,尽管它并没有说明这些。

世界卫生组织说疫苗功效50%以上是值得使用,尽管很多那些已经批准有更高的利率。

CureVac说,这项研究受到了广泛的变异COVID-19案件审查中发现的试验和最终结果仍可能改变。

“虽然我们希望能有一个更强的临时结果,我们认识到,证明高功效这一前所未有的广泛变异的多样性是具有挑战性的,”首席执行官Franz-Werner哈斯,援引。

哈斯表示CureVac将继续努力最终分析和“整体疫苗功效可能会改变。”

该公司说,它已向欧洲药品局的数据之后,进行滚动revue疫苗。

“这项研究继续最后的分析和数据的整体评估最合适的监管途径,“CureVac说。

外部专家称到目前为止的数据令人失望,但警告不要直接比较它与其他镜头已经授权使用。

微生物学和疫苗专家教授黛博拉·富勒华盛顿大学医学院表示CureVac处理“相当不同的环境”比测试他们的竞争对手的一些照片当原变种仍占主导地位。

CureVac试验发生在10个不同的国家,她说:“你正在测试的更多的国家越多,变异测试。”

另一个问题可能是信使rna技术用于CureVac,稍有不同的是,用于BioNTech-Pfizer和现代化疫苗,马克Slifka说,微生物学和免疫学教授俄勒冈州健康与科学大学。

CureVac使用修改的信使rna,这可能会引发不同的体内免疫反应,影响效果,他说。

“这可能是变异,这可能是mRNA的类型,也可以是上述所有的组合,“Slifka说。

首席执行官哈斯说,大量的变异CureVac遇到的试验只有一个案例COVID-19归因于原变种——“强调了发展下一代疫苗的重要性随着新的病毒毒株继续出现。”

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