白血病治疗可以在隐藏诱饵和捕获细胞,研究显示

最新的方法在调查中攻击白血病有点像灭绝蟑螂:这是一个三步过程使用尖端科技诱饵,陷阱,并杀死白血病细胞的根。

一篇论文发表在科学的进步癌症研究所的研究人员,由威尔莫特,描述患者面对的过程和意义急性髓系白血病(AML),一种积极的血液癌症,其中只有28%的人存活5年。

虽然研究早期人类细胞只在老鼠身上试验过,文化中完全不同于标准的化疗等方法,因为它允许科学家提供治疗,可以纠正错误的燃料癌症的基因,说Tzu-Chieh(凯特)Ho博士论文的第一作者和研究助理Wilmot)在血液学/肿瘤学教授。

她的导师,迈克尔·贝克尔,医学博士血液学/肿瘤学教授,院长威尔莫特,共同通讯作者。

的系统达到白血病使用CRISPR技术的根源,可以编辑基因在细胞。在这篇文章中,她描述了一个新颖的方式引诱白血病干细胞隐藏,然后摧毁他们protein-RNA复杂,进入癌症细胞的细胞核和编辑他们,使他们无法生存。

白血病干细胞能够目标是非常重要的;已知疾病复发即使经过长时间的缓解,如干细胞从休眠唤醒。由于这个原因,现代科学是面向寻求和使用最先进的材料直接消灭干细胞群。

何进行研究时向她在罗切斯特大学医学中心的博士学位几年前,她发现了一个重要的蛋白质,IL 1说唱,leukemia-initiating表面细胞这可能是一个目标抗癌药物。

何继续在纽约纪念斯隆凯特林大学和哥伦比亚大学,发展创新的小鼠模型和生物医学工程材料,能够直接提供更有效的药物和蛋白质IL 1说唱等目标。一年前,她回到威尔莫特在贝克尔的实验室工作,一直在研究恶性白血病干细胞种群数年。

“我们感激Ho博士和期待更令人兴奋的发展在不久的将来,”贝克说。

临床试验的病人还几年了。研究人员和制药公司也在开发关系找的代理可以针对IL 1说唱蛋白质。

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